2-ethyl-3-methoxy-benzonitrile | 102236-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3-methoxy-benzonitrile
• 英文别名: 3-Methoxy-2-aethyl-benzoesaeure-nitril；2-Aethyl-3-methoxy-benzonitril；2-Ethyl-3-methoxybenzonitrile；2-ethyl-3-methoxybenzonitrile
• CAS: 102236-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: HBQQAPNWRRYIKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-methoxy-benzonitrile 在 sodium hypobromide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-ethylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of pulmonary eosinophilia and airway hyperresponsiveness in allergic mice by rolipram: involvement of endogenously released corticosterone and catecholamines

  摘要：

  本研究探讨了肾上腺来源的儿茶酚胺和皮质酮在磷酸二酯酶（PDE）-4抑制剂罗吡尼兰对过敏小鼠的肺部嗜酸性粒细胞增多和气道高反应性（AHR）抑制中的作用。 我们对用卵清蛋白（OVA）致敏并激发的小鼠进行了研究，分为以下实验组：正常组、肾上腺切除组、普萘洛尔（β-肾上腺素能受体拮抗剂）治疗组和美替拉酮（皮质酮合成抑制剂）治疗组。这些干预措施在有无罗吡尼兰的情况下均进行了研究。OVA激发24小时后测量支气管肺泡灌洗液（BAL）中的嗜酸性粒细胞数量以及对甲酰胆碱的气道高反应性。 用罗吡尼兰（0.3-10 mg/kg，口服）治疗OVA致敏的小鼠，抑制了肺部嗜酸性粒细胞增多，并降低OVA激发小鼠对甲酰胆碱的气道高反应性。 肾上腺切除增加了OVA激发小鼠BAL中的嗜酸性粒细胞数量，但对甲酰胆碱引起的气道高反应性无影响。肾上腺切除削弱了罗吡尼兰对OVA激发小鼠BAL嗜酸性粒细胞增多及对甲酰胆碱引起的气道高反应性的抑制作用。普萘洛尔（10 mg/kg，口服）对罗吡尼兰抑制嗜酸性粒细胞增多的效果无影响，但削弱了其对OVA激发小鼠甲酰胆碱引起的气道高反应性的抑制作用。另一方面，美替拉酮（10 mg/kg，口服）削弱了罗吡尼兰抑制OVA激发小鼠肺部嗜酸性粒细胞增多的效果，但对罗吡尼兰抑制甲酰胆碱引起的气道高反应性无影响。单独使用美替拉酮治疗增加了OVA激发小鼠BAL中的嗜酸性粒细胞数量。 这些结果表明，肾上腺来源的儿茶酚胺和皮质酮在罗吡尼兰对过敏小鼠肺部嗜酸性粒细胞增多和AHR抑制中发挥重要作用。 *英国药理学杂志*（2000），130, 457–463； doi:10.1038/sj.bjp.0703308

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0703308
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲腈 、 乙基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 2-ethyl-3-methoxy-benzonitrile 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of pulmonary eosinophilia and airway hyperresponsiveness in allergic mice by rolipram: involvement of endogenously released corticosterone and catecholamines

  摘要：

  本研究探讨了肾上腺来源的儿茶酚胺和皮质酮在磷酸二酯酶（PDE）-4抑制剂罗吡尼兰对过敏小鼠的肺部嗜酸性粒细胞增多和气道高反应性（AHR）抑制中的作用。 我们对用卵清蛋白（OVA）致敏并激发的小鼠进行了研究，分为以下实验组：正常组、肾上腺切除组、普萘洛尔（β-肾上腺素能受体拮抗剂）治疗组和美替拉酮（皮质酮合成抑制剂）治疗组。这些干预措施在有无罗吡尼兰的情况下均进行了研究。OVA激发24小时后测量支气管肺泡灌洗液（BAL）中的嗜酸性粒细胞数量以及对甲酰胆碱的气道高反应性。 用罗吡尼兰（0.3-10 mg/kg，口服）治疗OVA致敏的小鼠，抑制了肺部嗜酸性粒细胞增多，并降低OVA激发小鼠对甲酰胆碱的气道高反应性。 肾上腺切除增加了OVA激发小鼠BAL中的嗜酸性粒细胞数量，但对甲酰胆碱引起的气道高反应性无影响。肾上腺切除削弱了罗吡尼兰对OVA激发小鼠BAL嗜酸性粒细胞增多及对甲酰胆碱引起的气道高反应性的抑制作用。普萘洛尔（10 mg/kg，口服）对罗吡尼兰抑制嗜酸性粒细胞增多的效果无影响，但削弱了其对OVA激发小鼠甲酰胆碱引起的气道高反应性的抑制作用。另一方面，美替拉酮（10 mg/kg，口服）削弱了罗吡尼兰抑制OVA激发小鼠肺部嗜酸性粒细胞增多的效果，但对罗吡尼兰抑制甲酰胆碱引起的气道高反应性无影响。单独使用美替拉酮治疗增加了OVA激发小鼠BAL中的嗜酸性粒细胞数量。 这些结果表明，肾上腺来源的儿茶酚胺和皮质酮在罗吡尼兰对过敏小鼠肺部嗜酸性粒细胞增多和AHR抑制中发挥重要作用。 *英国药理学杂志*（2000），130, 457–463； doi:10.1038/sj.bjp.0703308

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0703308

文献信息

• DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150191463A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a compound having an URAT1 inhibitory activity, and to an URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition containing the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is -Q 1 -A 1 or the like; R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like; W 1 , W 2 , W 3 and W 4 are each independently a nitrogen atom or a methine group optionally having substituents, or the like; X and Y are each a single bond, an oxygen atom or the like; Z is a hydroxyl group or COOR 3 or the like.

  本发明涉及一种具有URAT1抑制活性的化合物，以及一种URAT1抑制剂、降低血尿酸水平的药物和含有该化合物的制剂。更具体地，本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物： 其中，R1是-Q1-A1或类似物；R2是氢原子、卤原子、低碳基或类似物；W1、W2、W3和W4各自独立地是氮原子或可选取代基的甲烷基，或类似物；X和Y是单键、氧原子或类似物；Z是羟基、COOR3或类似物。
• PROCESS FOR PREPARING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUNDS
  申请人：Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3444238A2

  公开（公告）日：2019-02-20

  The invention refers to a method for producing a compound of the formula (1-6):

  本发明涉及一种生产式（1-6）化合物的方法：
• PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3611165A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  This is to provide a novel compound capable of treating or preventing plant diseases. The pyridone compounds of the present invention are novel compounds and can treat or prevent plant diseases.

  这是为了提供一种能够治疗或预防植物病害的新型化合物。 本发明的吡啶酮化合物属于新型化合物，可以治疗或预防植物病害。
• Richtzenhain; Nippus, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 566,571
  作者：Richtzenhain、Nippus

  DOI：——

  日期：——
• REPLACEMENT OF NUCLEAR ALKOXYL GROUPS BY THE ACTION OF GRIGNARD REAGENTS
  作者：REYNOLD C. FUSON、RUSSELL GAERTNER、DAVID H. CHADWICK

  DOI：10.1021/jo01162a005

  日期：1948.7