3,5-二溴-4-(甲氧基甲基)-2,6-二甲基苯酚 | 116250-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二溴-4-(甲氧基甲基)-2,6-二甲基苯酚
• 英文名称: 4-Methoxymethyl-3,5-dibromo-2.6-dimethylphenol
• 英文别名: 3,5-dibromo-4-methoxymethyl-2,6-dimethyl-phenol；Methyl-(2.6-dibrom-4-oxy-3.5-dimethyl-benzyl)-aether；3,5-Dibrom-4-methoxymethyl-2,6-dimethyl-phenol；4.6-Dibrom-2-oxy-5¹-methoxy-1.3.5-trimethyl-benzol；3,5-Dibromo-4-(methoxymethyl)-2,6-dimethylphenol
• CAS: 116250-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 324.012
• InChiKey: QJHKCAYODUADMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 3,5-二溴-4-(甲氧基甲基)-2,6-二甲基苯酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到3,5-dibromo-4-[(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-2,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Wang, Chun-Shan; Sun, Yih-Min; Mendoza, A., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 176 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,5-二溴-4-(溴甲基)-2,6-二甲基苯酚 生成 3,5-二溴-4-(甲氧基甲基)-2,6-二甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Traun; Welde, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Meta-halo-phenolic alkylation products and epoxy systems
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0260434B1

  公开（公告）日：1991-08-07
• Auwers; Schrenk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 344, p. 254
  作者：Auwers、Schrenk

  DOI：——

  日期：——
• Auwers; Traun; Welde, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3330
  作者：Auwers、Traun、Welde

  DOI：——

  日期：——
• US4731423A
  申请人：——

  公开号：US4731423A

  公开（公告）日：1988-03-15
• [EN] META-HALO-PHENOLIC ALKYLATION PRODUCTS AND EPOXY SYSTEMS
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1989001466A1

  公开（公告）日：1989-02-23

  (EN) The invention concerns a coupled aromatic compound represented by the formula (I): Ar-Y, wherein Ar is an aromatic moiety different from Y and Y is an aromatic moiety represented by one of the formulae (II), (III), (IV), (V), (VI) or (VII), wherein A is an aliphatic ring system bonded to the aromatic ring; Q is separately at each occurrence hydrogen, alkyl or inertly-substituted alkyl with proviso that the carbon atom bonded to the aromatic ring is a primary or secondary carbon atom. X is separately at each occurrence a halogen moiety, Z is a nitrogen- or chalcogen-containing moiety, and their preparation. The materials contain a moiety such as, for example, 4-oxy-3,5-dimethyl-2,6-dibromobenzyl which can impart a high degree of thermal and hydrolytic stability to the materials, for example, epoxy thermosets such as in electronic encapsulations. For example, when used in electronic encapsulation formulations, these materials can provide a substantial increase in electronic device reliability. Their preparation involves an alkylation of an aromatic ring, for example, such as a Friedel-Crafts alkylation with 4-bromomethyl-3,5-dibromo-2,6-dimethylphenol or with 4-hydroxymethyl-3,5-dibromo-2,6-dimethylphenol.(FR) Composé aromatique couplé, représenté par la formule (I): Ar-Y, dans laquelle Ar représente une moitié aromatique différente de Y et Y représente une moitié aromatique représentée par une des formules (II, (III), (IV) (V), (VI) ou (VII), dans lesquelles A représente un système d'anneau aliphatique lié à l'anneau aromatique; Q représente séparément dans chaque cas de l'hydrogène, de l'alkyle ou de l'alkyle substitué de manière inerte, à condition que l'atome de carbone lié à l'anneau aromatique soit un atome de carbone primaire ou seconde. X représente séparément dans chaque cas une moitié halogène, Z représente une moitié contenant de l'azote ou un chalcogène, et leur préparation. Les matériaux contiennent une moitié telle que, par example, 4-oxy-3,5-diméthyle-2,6-dibromobenzyle pouvant conférer un degré élevé de stabilité thermique et hydrolytique aux matériaux, par exemple, des matériaux thermodurcis époxydes comme ceux utilisés dans des encapsulages électroniques. Par exemple, lorsqu'ils sont utilisés dans des formulations d'encapsulages électroniques, ces matériaux peuvent assurer une amélioration substantielle de la fiabilité d'appareils électroniques. Leur préparation met en ÷uvre une alkylation d'un anneau aromatique, telle que, par exemple, une alkylation de Friedel-Crafts avec 4-bromométhyle-3,5-dibromo-2,6-diméthylphénol ou avec 4-hydroxyméthyle-3,5-dibromo-2,6-diméthylphénol.