2-bromo-N-tert-butyl-5-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-tert-butyl-5-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂
• mdl: MFCD04595842
• 分子量: 286.169
• InChiKey: YNAPXEUNSMZGII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-tert-butyl-5-methoxybenzamide 在 manganese(II) bromide 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2'-联吡啶 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 锰 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(3-(2-(tert-butyl)-8-methoxy-4-methyl-1,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl)-1,1-difluoroprop-1-en-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ni-催化发散合成 2-苯并氮杂衍生物通过可调环化和酰胺 NC 键断裂引发的 1,4-酰基转移

  摘要：

  镍催化配体控制的可调环化/交叉偶联被开发用于药理学上重要的 2-苯并氮杂框架的不同合成。双齿配体促进 2-benzazepin-5-ones 和苯并[c]pyrano[2,3-e]azepines 的形成。三齿配体促进 2-苯并氮杂 3-ones 的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.202201574
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 2-bromo-N-tert-butyl-5-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的苯并呋喃，苯并呋喃酮的合成和一锅正交的CH功能化以访问多取代的苯并呋喃

  摘要：

  苯并呋喃和苯并呋喃酮衍生物是使用酰胺导向的，经济高效的高价Cp * Co III催化体系通过独家5 exo - dig分子内氢芳基化反应合成的。据报道，使用两种不同的亲电试剂具有挑战性的一锅，正交CH功能化可以提供多取代的苯并呋喃。几种有价值的官能团相互转化以及酰胺引导基团的去除提供了一条途径，以接触几种功能不同的苯并呋喃。机理研究表明，此处可逆的钴化步骤是可行的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800298

文献信息

• Benzofuran Compounds
  申请人：Johansson Gary

  公开号：US20110015185A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein P, R 3 , W 1 , and W 2 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT 6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中P，R3，W1和W2如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程，以及该化合物用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的用途。
• US7820675B2
  申请人：——

  公开号：US7820675B2

  公开（公告）日：2010-10-26