4-oxa-5α-cholestan | 2672-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-oxa-5α-cholestan
• 英文别名: (4Ar,4bs,6ar,7r,9as,9bs,11ar)-4a,6a-dimethyl-7-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]hexadecahydroindeno[5,4-f]chromene；(1R,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aR)-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,7,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]chromene
• CAS: 2672-41-5
• 化学式: C₂₆H₄₆O
• 分子量: 374.651
• InChiKey: WDXZKZJDWQVKNV-XHGRUUOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxa-5α-cholestan 在 ruthenium(IV) oxide sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-nor-3-oxo-4-oxa-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  环收缩法合成一些五元和六元胆甾烷系列的氧小行星和氧小行星的质谱碎裂

  摘要：

  已经实现了通过含氧环大一元的那些氧杂环化合物的环缩合成胆甾烷系列的几种新的五元和六元氧杂化合物。缩环利用我们最近开发的一系列反应将环酮转化为环醚；它涉及通过辐照源自起始草类固醇的乳醇次碘酸盐产生的烷氧基自由基的区域选择性 β 断裂，得到碘甲酸酯，然后进行环化。目前的工作证明了我们合成环醚的新方法的多功能性，并扩展了其应用范围。讨论了在当前和以前的工作中合成的一些草类固醇的质谱碎裂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2453
• 作为产物：
  描述：

  Cholestan-4-one 生成 4-oxa-5α-cholestan
  参考文献：
  名称：

  氧原子取代环状酮的羰基：环状酮向环状醚的四步转化

  摘要：

  我们描述了一种新的通用方法，用于将环状酮转化为具有相同环大小的环状醚，其中保留了与酮的羰基相邻的手性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80049-0

文献信息

• Photoinduced transformations. 76. A four-step substitution of a carbonyl group of steroidal ketones by an oxygen atom. A new method for the synthesis of cyclic ethers
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1021/jo00214a016

  日期：1985.7
• SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 7, 2453-2461
  作者：SUGINOME, HIROSHI、YAMADA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——
• Replacement of a carbonyl group of cyclic ketones by an oxygen atom: A four-step transformation of cyclic ketones into cyclic ethers
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80049-0

  日期：——

  We describe a new and versatile method for transforming cyclic ketones into cyclic ethers with the same ring size in which the chirality adjacent to the carbonyl group of the ketones is retained.

  我们描述了一种新的通用方法，用于将环状酮转化为具有相同环大小的环状醚，其中保留了与酮的羰基相邻的手性。
• Synthesis of Some Five- and Six-Membered Oxasteroids of Cholestane Series by Ring Contraction and the Mass Spectrometric Fragmentations of Oxasteroids
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.60.2453

  日期：1987.7

  Synthesis of several new five- and six-membered oxasteroids of the cholestane series by the ring contraction of those oxasteroids whose oxygen-containing ring is larger by one member has been achieved. Ring contraction utilizes a series of reactions recently developed by us for the transformation of cyclic ketones into cyclic ethers; it involves a regioselective β-scission of the alkoxyl radical generated

  已经实现了通过含氧环大一元的那些氧杂环化合物的环缩合成胆甾烷系列的几种新的五元和六元氧杂化合物。缩环利用我们最近开发的一系列反应将环酮转化为环醚；它涉及通过辐照源自起始草类固醇的乳醇次碘酸盐产生的烷氧基自由基的区域选择性 β 断裂，得到碘甲酸酯，然后进行环化。目前的工作证明了我们合成环醚的新方法的多功能性，并扩展了其应用范围。讨论了在当前和以前的工作中合成的一些草类固醇的质谱碎裂。