4a-oxa-A-homo-5α-cholestan-4-ol | 93789-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4a-oxa-A-homo-5α-cholestan-4-ol
• CAS: 93789-75-4
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂
• 分子量: 404.677
• InChiKey: APCUUFIHLWEDSN-DNJJGZIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-oxa-A-homo-5α-cholestan-4-ol 在 吡啶 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 以100 mg的产率得到Formic acid (3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-6-(3-iodo-propyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced transformations. 76. A four-step substitution of a carbonyl group of steroidal ketones by an oxygen atom. A new method for the synthesis of cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a016
• 作为产物：
  描述：

  4a-oxa-A-homo-5α-cholestan-4-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以170 mg的产率得到4a-oxa-A-homo-5α-cholestan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced transformations. 76. A four-step substitution of a carbonyl group of steroidal ketones by an oxygen atom. A new method for the synthesis of cyclic ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a016

文献信息

• Replacement of a carbonyl group of cyclic ketones by an oxygen atom: A four-step transformation of cyclic ketones into cyclic ethers
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80049-0

  日期：——

  We describe a new and versatile method for transforming cyclic ketones into cyclic ethers with the same ring size in which the chirality adjacent to the carbonyl group of the ketones is retained.

  我们描述了一种新的通用方法，用于将环状酮转化为具有相同环大小的环状醚，其中保留了与酮的羰基相邻的手性。