O-(2-(pyrazol-1-yl)pyridin-5-yl)methyl acetone oxime | 896100-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: O-(2-(pyrazol-1-yl)pyridin-5-yl)methyl acetone oxime
• 英文别名: O-[2-(pyrazole-1-yl)pyridine-5-yl]methyl acetone oxime；2-(1-pyrazolyl)-5-pyridyl-N-methoxy acetonimide；N-[(6-pyrazol-1-ylpyridin-3-yl)methoxy]propan-2-imine
• CAS: 896100-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: WLGOCWMEFAWAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-(pyrazol-1-yl)pyridin-5-yl)methyl acetone oxime 在 硫酸 水 作用下， 90.0 ℃ 、53.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到O-((6-(1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68102

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 O-(2-(pyrazol-1-yl)pyridin-5-yl)methyl acetone oxime
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthetic Method of O-(2-(Pyrazol-1-yl)pyridin-5-yl)methylhydroxylamine as a Component of Modithromycin

  摘要：

  A practical synthesis of O-(2-(pyrazol-1-yl)pyridin-5-yl)methylhydroxylamine was achieved from the inexpensive raw materials, 2-chloro-5-chloromethylpyridine, pyrazole, and acetone oxime, using common reagents such as aq NaOH and sulfuric acid.

  DOI：

  10.1021/op200311q

文献信息

• Processes for the preparation of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine
  申请人：Tang Datong

  公开号：US20060247440A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates generally to novel methods for the synthesis of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine which is an essential reagent in the synthesis of one of the bridged erythromycin derivatives and their respective pharmaceutically acceptable salts in PCT Application WO 03/097659 A1. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (Ia):

  本发明通常涉及一种合成O-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲基)-羟胺的新方法，该化合物是在PCT申请WO 03/097659 A1中合成桥式红霉素衍生物及其相应的药用可接受盐的必要试剂。具体而言，本发明涉及制备式(Ia)化合物的过程和中间体。
• 2-(Pyrazole-1-Yl)Pyridine Derivative
  申请人：Shimizu Sumio

  公开号：US20080086007A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  A compound having the formula (1): can be produced with efficiency by using a compound represented by the formula (2): wherein R represents a protected hydroxyl group or a group represented by the formula (3): where R 1 represents an alkyl group or an aralkyl group which may be substituted; and R 2 represents an alkyl.

  化合物式为（1）的化合物可以通过使用化合物式为（2）的化合物高效地生产出来：其中R代表保护的羟基基团或式（3）中表示的基团：其中R1代表可以被取代的烷基或芳基烷基；而R2代表烷基。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF HYDROXYLAMINES
  申请人：Tang Datong

  公开号：US20080242865A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates generally to novel methods for the synthesis of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine which is an essential reagent in the synthesis of one of the bridged erythromycin derivatives and their respective pharmaceutically acceptable salts in PCT Application WO 03/097659 A1. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (Ia):

  本发明涉及一种合成O-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲基)-羟胺的新方法，该化合物是桥式红霉素衍生物及其相应药用盐合物的合成中必需的试剂，该合成过程在PCT申请WO 03/097659 A1中有所描述。具体而言，本发明涉及制备式(Ia)化合物的方法和中间体：
• 2-(PYRAZOL-1-YL)PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1829870A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  Inventors found that a compound shown by formula: can be produced efficiently by using a compound shown by formula: (wherein R is a protected hydroxy or a group shown by: (wherein R1 is alkyl or optionally substituted aralkyl, and R2 is alkyl)).

  发明者发现，一种化合物如式所示： 式所示的化合物可以高效生产： (其中 R 是受保护的羟基或以下所示的基团 (其中 R1 为烷基或任选取代的芳基，R2 为烷基））。
• WO2006/68102
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——