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4'-(hydroxymethyl)-4-methoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid | 925908-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-(hydroxymethyl)-4-methoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
英文别名
2-(4-Hydroxymethylphenyl)-5-methoxybenzoic acid;2-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-5-methoxybenzoic acid
4'-(hydroxymethyl)-4-methoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid化学式
CAS
925908-46-9
化学式
C15H14O4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
IIXDXDNERGOYHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟甲基苯硼酸2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 C31H27N5O4PdS2potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 以26%的产率得到4'-(hydroxymethyl)-4-methoxy[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    由磺酰胺-偶氮配体支持的 N-供体稳定的 Pd(II) 物质:配体结构、溶剂共配体、CC 偶联
    摘要:
    摘要 在本报告中,制备了一系列合成价格合理的无膦配体(L1-L4),形式为 RSO2-NH-Ph-NN-Ph-NH-SO2R,作为稳定钯活性中心的有机配体;R = 甲基、甲苯基或三异丙基苯基。在不同的配位环境以及不同的互补共配体(水、乙腈或吡啶)中获得的钯配合物已进行 Suzuki 和 Heck 偶联实验,以研究分子水平配体对优选催化剂设置的影响。由螯合配体产生的钯物种记录了 Suzuki 和 Heck 与官能团耐受性偶联的显着偶联活性。结果表明,尽管这些偶氮苯配体具有三齿螯合特性,在磺酰基上引入大单元使得能够产生具有高周转频率的活性钯物种;例如,在 5 分钟内以 0.2 mol % Pd.L2.py 负载量在仅作为溶剂的水中进行 5040 h-1(84% 产率)。获得了催化效率与配位共配体的体积之间的相关性。然而,虽然 Suzuki 偶联活性随着预形成复合物(即水
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2019.127030
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文献信息

  • Acyltryptophanols
    申请人:Wortmann Lars
    公开号:US20070060573A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    The present patent application relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, R8 have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.
    本专利申请涉及一般式I的酰基色氨酸醇,其中Q、X、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5、R8具有说明书中所述的含义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂,例如可用于男性或女性的生育控制,或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
  • N-donor 2-(Sulfonamido)benzamide ligands, their palladium(II) coordination species and C–C coupling catalysis efficiencies
    作者:Hammed Olawale Oloyede、Helmar Görls、Joseph Anthony Orighomisan Woods、Winfried Plass、Abiodun Omokehinde Eseola
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.07.054
    日期:2019.12
    A series of synthetically accessible ligands based on new 2-(R-sulfonamido)benzamide have been prepared (R = methyl for H3M; R = 4-toly for H3T and T2CN; R = 2,4,6-triisopropylphenyl for H(3)iP and HiPCN). The R-substituents were selected to vary in sizes. Allowing ligand H(3)iP and palladium acetate to stand in solvent leads to self-assembly of the well-defined solvent- and stoichiometry-controlled tetranuclear or hexanuclear coordination macromolecules Pd-4(iP)(2) and (PdHiP)(6), which were analysed by X-ray crystallography. It was observed that palladium active species for Suzuki coupling catalysis could be stabilized by these simple and synthetically assessable N-donor ligands as revealed by turnover frequencies reaching 5500h(-1). Electronic features of these N-donors appear to be more important than the steric properties. (C) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • N-donor-stabilized Pd(II) species supported by sulphonamide-azo ligands: Ligand architecture, solvent co-ligands, C–C coupling
    作者:Hammed Olawale Oloyede、Joseph Anthony Orighomisan Woods、Helmar Görls、Winfried Plass、Abiodun Omokehinde Eseola
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.127030
    日期:2020.1
    were prepared and examined as organic ligands for stabilizing palladium active centers; R = methyl, tolyl or triiso-propylphenyl. Palladium complexes, which were obtained in varying coordination environments as well as with varying complementary co-ligands (water, acetonitrile or pyridine), have been subjected to Suzuki and Heck coupling experiments in order to study molecular level ligand effects on
    摘要 在本报告中,制备了一系列合成价格合理的无膦配体(L1-L4),形式为 RSO2-NH-Ph-NN-Ph-NH-SO2R,作为稳定钯活性中心的有机配体;R = 甲基、甲苯基或三异丙基苯基。在不同的配位环境以及不同的互补共配体(水、乙腈或吡啶)中获得的钯配合物已进行 Suzuki 和 Heck 偶联实验,以研究分子水平配体对优选催化剂设置的影响。由螯合配体产生的钯物种记录了 Suzuki 和 Heck 与官能团耐受性偶联的显着偶联活性。结果表明,尽管这些偶氮苯配体具有三齿螯合特性,在磺酰基上引入大单元使得能够产生具有高周转频率的活性钯物种;例如,在 5 分钟内以 0.2 mol % Pd.L2.py 负载量在仅作为溶剂的水中进行 5040 h-1(84% 产率)。获得了催化效率与配位共配体的体积之间的相关性。然而,虽然 Suzuki 偶联活性随着预形成复合物(即水
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