N-Aethyl-α-4-dichloracetanilid | 56978-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Aethyl-α-4-dichloracetanilid
• 英文别名: chloro-acetic acid-(N-ethyl-4-chloro-anilide)；Chlor-essigsaeure-(N-aethyl-4-chlor-anilid)；2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-N-ethylacetamide
• CAS: 56978-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO
• mdl: MFCD18431904
• 分子量: 232.109
• InChiKey: CGSLDHGTQLGRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Aethyl-α-4-dichloracetanilid 、 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Phosphonothioic acid, methyl-,S-[2-[(4-chlorophenyl)ethylamino]-2-oxoethyl] O-(2-methylpropyl) ester
  参考文献：
  名称：

  DE2617736

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基氯苯胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Aethyl-α-4-dichloracetanilid
  参考文献：
  名称：

  小分子隐色素稳定剂衍生物作为生物钟的调节剂的开发

  摘要：

  小分子探针在加深我们对生物钟的分子基础的理解中起着重要作用。我们先前发现了咔唑衍生物KL001（N-（3-（9 H-咔唑-9-基）-2-羟丙基）-N-（呋喃-2-基甲基）甲磺酰胺）作为时钟蛋白隐色染料的稳定剂（哭）。在这里，我们描述了导致高活性衍生物发展的KL001衍生物的广泛的结构-活性关系分析：2-（9 H-咔唑-9-yl）-N-（2-氯-6-氰基苯基）乙酰胺（KL044）。随后的3D-QSAR分析确定了KL001衍生物的关键特征，并提供了其与CRY相互作用的分子水平理解。富电子咔唑，酰胺/羟基连接基，磺酰基和吸电子腈部分有助于提高生物活性。与Ser394和His357的氢键相互作用以及与Trp290的更强的CH-π相互作用使KL044比KL001更好。KL044延长了昼夜节律周期，抑制了Per2活性，并在报告基因检测中稳定了CRY，其效力比KL001高约十倍。总之，KL044是一种功

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500260

文献信息

• DE2604225
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DD129733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of Some New 2-Chloroacetamides
  作者：A. J. Speziale、P. C. Hamm

  DOI：10.1021/ja01592a061

  日期：1956.6
• DE2604224
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——