4-(N,N-dimethylaminoethyl)-allophanic acid (3-hexadecyloxy-2-methoxy-propan-1-yl)-ester hydrochloride | 915710-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylaminoethyl)-allophanic acid (3-hexadecyloxy-2-methoxy-propan-1-yl)-ester hydrochloride
• 英文别名: (3-hexadecoxy-2-methoxypropyl) N-[2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 915710-37-1
• 化学式: C₂₆H₅₃N₃O₅*ClH
• 分子量: 524.185
• InChiKey: GEBMFSILDBBAGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-dimethylaminoethyl)-allophanic acid (3-hexadecyloxy-2-methoxy-propan-1-yl)-ester hydrochloride 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以48%的产率得到4-(N,N,N-trimethylammonio-ethyl)-allophanic acid (3-hexadecyloxy-2-methoxy-propan-1-yl)-ester iodide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122772

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(氯甲酰)异氰酸酯 、 N,N-二甲基乙二胺 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以7%的产率得到4-(N,N-dimethylaminoethyl)-allophanic acid (3-hexadecyloxy-2-methoxy-propan-1-yl)-ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122772

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Salts of Substituted Allophanates and Their Use in Drugs
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20090062383A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to salts of substituted allophanates, methods for their production, medicaments containing said compounds and the use of said compound for the production of medicaments.

  本发明涉及替代异尿酸盐、其制备方法、含有该化合物的药物以及该化合物用于制备药物的用途。
• SALZE SUBSTITUIERTER ALLOPHANSÄUREESTER UND DEREN VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1888514B1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US8173700B2
  申请人：——

  公开号：US8173700B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• WO2006/122772
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——