4-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 1613219-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1613219-94-5
• 化学式: C₁₉H₂₅BO₅
• 分子量: 344.215
• InChiKey: HOSATWCFWDCRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 4-methoxy-7-(4-phenylthiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1