3-methyl-4-methoxy-benzyl triphenylphosphonium chloride | 444615-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-methoxy-benzyl triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: (4-Methoxy-3-methylbenzyl)(triphenyl)phosphonium Chloride；3-Methyl-4-methoxybenzyl triphenylphosphonium chloride；(4-methoxy-3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 444615-53-6
• 化学式: C₂₇H₂₆OP*Cl
• 分子量: 432.93
• InChiKey: KHFFISHIUHVFJN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-methoxy-benzyl triphenylphosphonium chloride 、 1-Norbornancarbonylchlorid 在 正丁基锂 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 1-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl-2-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl amino-hydantoin compounds and use thereof for beta-secretase modulation

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的2-氨基-5-环烷基乙内酰脲化合物。 本发明还提供了一种用于抑制β-分泌酶（BACE）以及治疗β-淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结的方法和组合物。

  公开号：

  US20070027199A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基氯苄 、 三苯基膦 在 hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4.48g (71%) of solid product的产率得到3-methyl-4-methoxy-benzyl triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式(I)：其中R1-R5，R25，R26，Y，y和X2如此定义。这些化合物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体(hPPARs)，并且可用于治疗相关疾病，如脂质代谢异常、X综合症、高胆固醇血症、2型糖尿病、1型糖尿病、胰岛素抵抗、高脂血症和肥胖症。

  公开号：

  US07449468B2

文献信息

• Amino-5,5-diphenylimidazolone derivatives for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Malamas S. Michael

  公开号：US20050282825A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment, prevention or amelioration of a disease or disorder characterized by elevated β-amyloid deposits or β-amyloid levels in a patient.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗、预防或改善患有β-淀粉样蛋白沉积或患者体内β-淀粉样蛋白水平升高的疾病或紊乱的用途。
• Amino-5-(5-membered)hetero-arylimidazolone compounds and the use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070004786A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LE PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME HUMAIN
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002059098A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R5, R25, R26, Y and X2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and are useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1-R5，R25，R26，Y和X2如权利要求1所定义。这些化合物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且适用于治疗相关疾病，例如心血管疾病和高胆固醇血症。
• [EN] AMINO-5,5-DIPHENYLIMIDAZOLONE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-5,5-DIPHÉNYLIMIDAZOLONE SERVANT À INHIBER LA BÊTA-SECRÉTASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006009653A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment, prevention or amelioration of a disease or disorder characterized by elevated ß-amyloid deposits or ß-amyloid levels in a patient.

  本发明提供了化合物(I)的配方，以及其在治疗、预防或改善患有ß-淀粉样蛋白沉积或ß-淀粉样蛋白水平升高的病患中的应用。
• THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：Banker Pierette

  公开号：US20070072871A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I):

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：