6-(羟甲基)-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯 | 1126424-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-(羟甲基)-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-(hydroxymethyl)indazole-1-carboxylate
• CAS: 1126424-52-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: JBXIIUJOBLCXRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(羟甲基)-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.2h， 生成 1-(1H-indazol-6-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于治疗帕金森病的强效、选择性和脑渗透性 1-Heteroaryl-1H-Indazole LRRK2 激酶抑制剂的发现和优化

  摘要：

  抑制富含亮氨酸重复激酶 2 (LRRK2) 激酶活性代表了一种治疗帕金森病的遗传支持、化学易处理和潜在的疾病缓解机制。在此，我们描述了一系列新型强效选择性中枢神经系统 (CNS) 渗透剂 1-杂芳基-1 H-吲唑 I 型（ATP 竞争性）LRRK2 抑制剂的优化。I 型 ATP 竞争性激酶物理化学特性通过基于结构的药物设计与 sp 3 –sp 2交叉偶联技术实现的平行药物化学相结合，与 CNS 类药物特性相结合。这导致发现了一个独特的 sp 3- 丰富的螺腈基序赋予非凡的效力、药代动力学和有利的 CNS 药物样特性。先导化合物25在人外周血单核细胞中表现出卓越的靶向效力、出色的脱靶激酶选择性和大鼠的良好脑暴露，最终实现低预计人体剂量和临床前安全性，值得进步对临床前候选启用研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01605
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-1H-吲唑-6-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以14%的产率得到6-(羟甲基)-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本文提供了替代嘧啶基吡唑啉、嘧啶基吡唑啉和嘧啶基吡咪啉衍生物化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，这些化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等癌症有用。

  公开号：

  WO2014089364A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009152200A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient

  本发明涉及三环吲哚衍生物，包括至少一种三环吲哚衍生物的组合物，以及利用该三环吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] 2,3-SUBSTITUTED AZAINDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES SUBSTITUÉS EN 2 ET 3 DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032125A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to 2,3-Substituted Azaindole Derivatives, compositions comprising at least one 2,3-Substituted Azaindole Derivatives, and methods of using the 2,3-Substituted Azaindole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及2,3-取代吡唑吲哚衍生物，包括至少一种2,3-取代吡唑吲哚衍生物的组合物，以及使用这些2,3-取代吡唑吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032124A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one Substituted Indole Derivative, and methods of using these Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及取代吲哚衍生物，包括至少一种取代吲哚衍生物的组合物，以及利用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] 2, 3-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS EN 2 ET 3 POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032116A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to 2,3-Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 2,3-Substituted Indole Derivative, and methods of using the 2,3-Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及2,3-取代吲哚衍生物，包含至少一种2,3-取代吲哚衍生物的组合物，以及使用这些2,3-取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或病毒相关疾病的方法。
• TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20110189127A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及三环吲哚衍生物、包含至少一种三环吲哚衍生物的组合物，以及使用三环吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。