1-phenoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene | 4974-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: beta-Methyl-p-phenoxystyrene；1-phenoxy-4-prop-1-enylbenzene
• CAS: 4974-87-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: KMXNDIIXFIUZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 叠氮基三甲基硅烷 、 2,4,6-Triisopropylthiophenol 、 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到1-(2-azidopropyl)-4-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化活性烯烃的反马可夫尼科夫氢叠氮化

  摘要：

  有机叠氮化物可作为伯胺的合成有用替代物，伯胺是生物活性和医学相关分子中普遍存在的官能团。从历史上看，由于这些化合物固有的低聚倾向，简单的活化烯烃和苯乙烯的正式氢化叠氮化已被证明是困难的。本文公开了一种在蓝色LED的照射下由有机吖啶鎓盐催化的活化烯烃的反马尔可夫尼科夫氢化叠氮化的方法。该方法适用于各种取代苯乙烯和末端苯乙烯以及几种乙烯基醚，以中等至优异的产率产生合成通用的氢化叠氮化产物。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690691
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Phenoxy-phenyl)-propan-1-ol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-phenoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] ISOXAZOLINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的异噁唑啉FAAH抑制剂或其药用可接受形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个如本文所定义。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药用可接受形式以及药用可接受赋形剂的药物组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导疾病的方法，包括向需要的受试者施用式(I)化合物或其药用可接受形式的治疗有效量。

  公开号：

  WO2010135360A1

文献信息

• Direct Synthesis of Polysubstituted Aldehydes via Visible-Light Catalysis
  作者：Fengjin Wu、Leifeng Wang、Jiean Chen、David A. Nicewicz、Yong Huang

  DOI：10.1002/anie.201712384

  日期：2018.2.19

  competing reaction pathways, commercial styrenes react with vinyl ethers selectively in the presence of an acridinium salt photooxidant and a disulfide hydrogen‐atom‐transfer catalyst under blue LED irradiation. Alkyl aldehydes with different substitution patterns are prepared in good yields. This strategy can be applied to structurally sophisticated substrates.

  醛是合成化学中用途最广泛的官能团之一。但是，获得多取代烷基醛的途径非常有限，并且需要漫长的合成路线，其中涉及多步官能团转化。本文报道了使用可见光光氧化还原催化从易得的烯烃基质一步合成多取代醛的方法。尽管存在许多竞争性的反应途径，但在蓝色LED辐射下，在存在salt啶盐光氧化剂和二硫化氢氢原子转移催化剂的情况下，商品苯乙烯仍选择性地与乙烯基醚反应。制备具有不同取代方式的烷基醛的收率很高。该策略可以应用于结构复杂的基板。
• Ligand Relay Catalysis Enables Asymmetric Migratory Reductive Acylation of Olefins or Alkyl Halides
  作者：Xiaoli Jiang、Feng-Tao Sheng、Yao Zhang、Gao Deng、Shaolin Zhu

  DOI：10.1021/jacs.2c10785

  日期：2022.11.30

  is challenging, especially in asymmetric transformations. With each step in the catalytic cycle promoted by its privileged ligand and different steps well-connected by dynamic ligand exchange, synergistic combination of multiple ligands could potentially enhance the catalytic efficiency and selectivity. Now, this concept has been applied to the NiH-catalyzed asymmetric remote hydroacylation of olefins

  过渡金属催化反应中配体的设计具有挑战性，尤其是在不对称转化中。由于催化循环中的每一步都由其优先配体促进，不同步骤通过动态配体交换良好连接，多个配体的协同组合有可能提高催化效率和选择性。现在，这一概念已应用于 NiH 催化的烯烃不对称远程加氢酰化和烷基卤化物的迁移酰化，具有出色的区域选择性和对映选择性，利用两个简单的配体，一个用于链行走，另一个用于不对称酰化。从丰富的烯烃/烷基卤化物和羧酸开始，可以在温和条件下有效地获得各种对映体富集的手性 α-芳基酮。