benzylamide of β-(acetylthio)isobutyric acid | 85980-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylamide of β-(acetylthio)isobutyric acid
• 英文别名: S-{2-methyl-3-oxo-3-[(phenylmethyl)amino]propyl}ethanethioate；S-[3-(benzylamino)-2-methyl-3-oxopropyl] ethanethioate
• CAS: 85980-47-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: ULQOPCYTXCELHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  444.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylamide of β-(acetylthio)isobutyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-methyl-3-[(phenylmethyl)amino]propane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  由Alk-2-enamides方便地合成各种取代的高牛磺酸

  摘要：

  通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3（→ 4），然后还原LiAlH 4（→ 5），可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸（= 3-氨基丙烷-1-磺酸）6）和过甲酸氧化（方案1）。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-（乙酰硫基）链烷酰胺（=推导S- （3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基）硫代乙酸酯）’抗- ” 4H形成于迈克尔此外，经鉴定通过所述Karplus组方程分析，并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines，包括1-，2-，和一种有效的方法Ñ单取代的，以及1,2-，1，Ñ - ，2，Ñ - ，和Ñ，Ñ二取代homotaurines （表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200547
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzylamide of β-(acetylthio)isobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  由Alk-2-enamides方便地合成各种取代的高牛磺酸

  摘要：

  通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3（→ 4），然后还原LiAlH 4（→ 5），可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸（= 3-氨基丙烷-1-磺酸）6）和过甲酸氧化（方案1）。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-（乙酰硫基）链烷酰胺（=推导S- （3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基）硫代乙酸酯）’抗- ” 4H形成于迈克尔此外，经鉴定通过所述Karplus组方程分析，并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines，包括1-，2-，和一种有效的方法Ñ单取代的，以及1,2-，1，Ñ - ，2，Ñ - ，和Ñ，Ñ二取代homotaurines （表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200547

文献信息

• 硫基类化合物及其制备方法和在促进皮肤伤口愈合方面的应用
  申请人：熙海医脉（天津）生物科技有限公司

  公开号：CN117776991A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明涉及伤口愈合药物技术领域，尤其涉及硫基类化合物及其制备方法和在促进皮肤伤口愈合方面的应用。所述硫基类化合物具有式(I)所示的结构。该硫基类化合物不仅能够通过伤口处受损的血管内皮细胞的修复，促进伤口处血管的生成，还能够促进皮肤受损处伤口组织的生长和胶原蛋白的生成，促进皮肤受损处的伤口愈合，进而达到用于治疗皮肤损伤相关疾病的目的。该硫基类化合物用于促进皮肤伤口愈合方面给药方式灵活，既可以在伤口处涂抹，也可以灌胃给药，均可以起到加速促进皮肤受损处的伤口愈合的效果。#imgabs0#
• Sulfur-containing carboxylic acids. Communication 3. Synthesis of ?-(acetylthio)alkanoic acids amides
  作者：T. P. Vasil'eva、V. M. Bystrova、M. G. Lin'kova、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00953097

  日期：1983.3
• VASILEVA, T. P.;BYSTROVA, V. M.;LINKOVA, M. G.;KILDISHEVA, O. V.;KNUNYANT+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 3, 616-621
  作者：VASILEVA, T. P.、BYSTROVA, V. M.、LINKOVA, M. G.、KILDISHEVA, O. V.、KNUNYANT+

  DOI：——

  日期：——
• ZNAMENSKIJ V. V.; EFREMOV A. D.; BYSTROVA V. M.; VASILEVA T. P.; KILDISHE+, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 7, 843-847
  作者：ZNAMENSKIJ V. V.、 EFREMOV A. D.、 BYSTROVA V. M.、 VASILEVA T. P.、 KILDISHE+

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of Various Substituted Homotaurines from Alk-2-enamides
  作者：Youfeng Nai、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/hlca.201200547

  日期：2013.7

  Various substituted homotaurines (=3‐aminopropane‐1‐sulfonic acids) 6 were readily synthesized in satisfactory to good yields via the Michael addition of thioacetic acid to alk‐2‐enamides 3 (→4), followed by LiAlH4 reduction (→5) and performic acid oxidation (Scheme 1). The configuration of ‘anti’‐disubstituted homotaurine ‘anti’‐6h was deduced from the 3‐(acetylthio)alkanamide (=S‐(3‐amino‐1,2‐dimethyl‐3‐oxopropyl)

  通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3（→ 4），然后还原LiAlH 4（→ 5），可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸（= 3-氨基丙烷-1-磺酸）6）和过甲酸氧化（方案1）。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-（乙酰硫基）链烷酰胺（=推导S- （3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基）硫代乙酸酯）’抗- ” 4H形成于迈克尔此外，经鉴定通过所述Karplus组方程分析，并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines，包括1-，2-，和一种有效的方法Ñ单取代的，以及1,2-，1，Ñ - ，2，Ñ - ，和Ñ，Ñ二取代homotaurines （表）。