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2-bromo-3-aminobenzothiophene | 90490-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3-aminobenzothiophene
英文别名
2-Bromobenzo[b]thiophen-3-amine;2-bromo-1-benzothiophen-3-amine
2-bromo-3-aminobenzo<b>thiophene化学式
CAS
90490-37-2
化学式
C8H6BrNS
mdl
——
分子量
228.112
InChiKey
DXUNLUIZRITMOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-3-aminobenzothiophene四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate tribasic heptahydrate 、 三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    肟酯的无自由基自由基级联反应:吡咯啉官能化菲啶的合成。
    摘要:
    通过2-异氰基联苯与γ,δ-不饱和肟酯的无金属自由基级联环化反应,可以有效地合成各种二氢吡咯官能化的菲啶。C–N / C–C / C–C键是通过油浴法在一锅法中形成的,具有广泛的底物适用性。自由基过程得到动力学同位素效应研究和自由基抑制研究的支持。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01532
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯并噻吩硝酸铁粉氯化铵溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-bromo-3-aminobenzothiophene
    参考文献:
    名称:
    헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
    摘要:
    本发明提供了一种杂环化合物,能够显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性,以及含有上述杂环化合物的有机发光器件。
    公开号:
    KR20160051212A
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文献信息

  • TWI520958
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A Convenient Preparation of Haloaminobenzo[<i>b</i>]thiophene Derivatives
    作者:Carmen Gálvez、Francisco Garcia、Montserrat Veiga、Pere Viladoms
    DOI:10.1055/s-1983-30577
    日期:——
  • GALVEZ, C.;GARCIA, F.;VEIGA, M.;VILADOMS, P., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 932-933
    作者:GALVEZ, C.、GARCIA, F.、VEIGA, M.、VILADOMS, P.
    DOI:——
    日期:——
  • METAL COMPLEXES
    申请人:Stoessel Philipp
    公开号:US20110284799A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
  • US9169282B2
    申请人:——
    公开号:US9169282B2
    公开(公告)日:2015-10-27
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