4-氨基-N-(4,6-二甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺 | 36845-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-N-(4,6-二甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: Pyridine, 2-(p-aminobenzamido)-4,6-dimethyl-
• CAS: 36845-10-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: FEWVYFMOKCOJNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-N-(4,6-二甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺 、 乙酰氯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-acetamido-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（4,6-二甲基-2-吡啶基）苯甲酰胺的合成及其中心多巴胺能作用。

  摘要：

  合成了N-（4,6-二甲基-2-吡啶基）苯甲酰胺1-24和相应的三级衍生物29-33，并通过测试它们对幼稚和再固定化小鼠运动的影响来研究其对多巴胺的抑制作用。与原丙酰胺不同，它们没有显示出任何抗多巴胺能的特性，但是一些二级衍生物反而显示了突触后多巴胺能激动作用。随后研究了后一种化合物对利血平诱导的运动障碍的阿扑吗啡逆转以及对大鼠脑HVA水平的影响。化合物11在6-羟基多巴胺损伤的小鼠中引起的相反盘旋表明涉及直接机制。

  DOI：

  10.1021/jm50001a004
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氨基-N-(4,6-二甲基吡啶-2-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A reactive nitrone-based organogel that self-assembles from its constituents in chloroform

  摘要：

  一个动态组装的基于亚硝基的有机凝胶可以通过识别介导的反应特异地进行降解。

  DOI：

  10.1039/c6cc01259k

文献信息

• A reactive nitrone-based organogel that self-assembles from its constituents in chloroform
  作者：Josh E. Richards、Douglas Philp

  DOI：10.1039/c6cc01259k

  日期：——

  A dynamically-assembled nitrone-based organogel can be targeted for degradation specifically using a recognition-mediated reaction.

  一个动态组装的基于亚硝基的有机凝胶可以通过识别介导的反应特异地进行降解。
• BOUHAYAT, SAID;PIESSARD, S.;LE, BAUT, G.;SPARFEL, L.;PETIT, J. -Y.;PIRIOU+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 5, 555-559
  作者：BOUHAYAT, SAID、PIESSARD, S.、LE, BAUT, G.、SPARFEL, L.、PETIT, J. -Y.、PIRIOU+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Central Dopaminergic Effects of N-(4,6-Dimethyl-2-pyridinyl)benzamides
  作者：Saïd Bouhayat、Sylvie Piessard、Guillaume Le Baut、Louis Sparfel、Jean-Yves Petit、François Piriou、Lucien Welin

  DOI：10.1021/jm50001a004

  日期：1985.5

  N-(4,6-Dimethyl-2-pyridinyl)benzamides 1-24 and the corresponding tertiary derivatives 29-33 were synthesized and studied for possible dopamine-inhibitory properties by testing their effect on motility of naive and reserpinized mice. Unlike the orthopramides, they failed to show any antidopaminergic properties, but some of the secondary derivatives showed instead effects of postsynaptic dopaminergic

  合成了N-（4,6-二甲基-2-吡啶基）苯甲酰胺1-24和相应的三级衍生物29-33，并通过测试它们对幼稚和再固定化小鼠运动的影响来研究其对多巴胺的抑制作用。与原丙酰胺不同，它们没有显示出任何抗多巴胺能的特性，但是一些二级衍生物反而显示了突触后多巴胺能激动作用。随后研究了后一种化合物对利血平诱导的运动障碍的阿扑吗啡逆转以及对大鼠脑HVA水平的影响。化合物11在6-羟基多巴胺损伤的小鼠中引起的相反盘旋表明涉及直接机制。
• An Environmentally Responsive Reciprocal Replicating Network
  作者：Craig C. Robertson、Harold W. Mackenzie、Tamara Kosikova、Douglas Philp

  DOI：10.1021/jacs.7b13576

  日期：2018.6.6

  blocks, A, B, C, and D, which react in a pairwise manner through either a 1,3-dipolar cycloaddition or the condensation reaction between an amine and an aldehyde to create two templates, trans-TAB and TCD. These templates are equipped with complementary recognition sites-two carboxylic acids ( trans-TAB) or two 4,6-dimethylamidopyridines (TCD)-that enable each template to direct the formation of its complementary

  相互复制系统由四个结构单元 A、B、C 和 D 构成，它们通过 1,3-偶极环加成或胺和醛之间的缩合反应以成对方式反应以创建两个模板，跨TAB和TCD。这些模板配备了互补识别位点——两个羧酸 (trans-TAB) 或两个 4,6-二甲基酰胺吡啶 (TCD)——使每个模板能够通过两个相互增强的交叉催化途径指导其互补伙伴的形成，在其中模板 trans-TAB 或 TCD 在两个催化活性三元复合物中预先组织了适当的构建块：[C•D• 反式 TAB] 和 [A•B•TCD]。这些复合物中的模板导向过程产生异源双链体 [trans-TAB•TCD]，通过动力学模拟和拟合显示出具有显着的稳定性。因此，当形成的模板浓度低于作为指令添加的模板浓度时，各个交叉催化途径在模板导向实验中更有效地执行。使用一系列 1H NMR 光谱动力学实验对 A、B、C 和 D 直接混合在一起的系统进行综合分析，表明倒易系统的行为不仅仅是其各部分的简单总和