(3S,6S)-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol | 33647-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (3S,6S)-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 33647-95-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: BMUNPNICWOAEEE-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S)-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2,3-dideoxy-β-L-glycero-pent-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β，γ，-不饱和α-氨基酸δ-内酯；多羟基氨基酸的前体

  摘要：

  描述了从D-木糖开始到（R）-和（S）-Z-2-氨基-5-羟基-戊-3-烯酸内酯的对映体互补途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99633-3
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,6S)-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,6S)-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  β，γ，-不饱和α-氨基酸δ-内酯；多羟基氨基酸的前体

  摘要：

  描述了从D-木糖开始到（R）-和（S）-Z-2-氨基-5-羟基-戊-3-烯酸内酯的对映体互补途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99633-3

文献信息

• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE DESTINÉES À DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015082324A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其化学式为(I)，其中Ar、R1和R2如描述和索赔中定义，以及它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药物的方法。
• Sulfoximine substituted quinazolines for pharmaceutical compositions
  申请人：EVOTEC INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US10093660B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的新型硫代亚胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如说明书和权利要求书中所定义，以及它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途、含有这些物质的药物组合物，以及将这些物质用作治疗或改善 MNK1（MNK1a 或 MNK1b）和/或 MNK2（MNK2a 或 MNK2b）介导的疾病的药物的方法。
• Regioselectivity in the Palladium-Catalyzed Addition of Carbon Nucleophiles to Dihydropyran Derivatives
  作者：Marc-Raleigh Brescia、Yvonne Class Shimshock、Philip DeShong

  DOI：10.1021/jo961973d

  日期：1997.3.1

  The regioselectivity of Pd-catalyzed malonate or sulfonylacetate addition to dihydropyran derivatives is highly dependent upon the substitution pattern of the dihydropyran nucleus and is governed by electronic, rather than steric factors. In certain instances, subtle steric features also play a role in controlling regioselectivity by altering the conformation of the intermediate eta(3)-allyl Pd-complex.
• CAMPBELL, MALCOLM M.;FLOYD, ARTHUR J.;LEWIS, TERRY;MAHON, MARY F.;OGILVIE+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1993-1996
  作者：CAMPBELL, MALCOLM M.、FLOYD, ARTHUR J.、LEWIS, TERRY、MAHON, MARY F.、OGILVIE+

  DOI：——

  日期：——
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Evotec International GmbH

  公开号：EP3077383B1

  公开（公告）日：2018-08-22