tert-butyl N-[6-[(6-methylsulfonylquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl N-[6-[(6-methylsulfonylquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₄S₂
• 分子量: 475.593
• InChiKey: BOHCXHOMMYKWON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-[(6-methylsulfonylquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以20 mg的产率得到6-N-(6-methylsulfonylquinazolin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014145512A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 Oxone 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium sulfide nonahydrate 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 tert-butyl N-[6-[(6-methylsulfonylquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014145512A3

文献信息

• [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014145512A3

  公开（公告）日：2014-12-31