摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N1-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methyl-1,2-phenylenediamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methyl-1,2-phenylenediamine
英文别名
N1-[3-(dimethylamino)propyl]4-methyl-1,2-benzenediamine;1-N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methylbenzene-1,2-diamine
N<sup>1</sup>-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methyl-1,2-phenylenediamine化学式
CAS
——
化学式
C12H21N3
mdl
——
分子量
207.319
InChiKey
BIRVAUYURSEWFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methyl-1,2-phenylenediamine十八烷酰氯盐酸三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 3-(2-Heptadecyl-5-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-N,N-dimethyl-1-propanamine
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivative, hair growth promoter and external composition for skin using the same
    摘要:
    一种苯并咪唑衍生物或其盐,由以下式(I)表示:其中A和B中的一个是由R1表示的C10-30的烃基,另一个是—(CH2)n—NR2R3;R2和R3分别代表H、较低的烷基、苯基或苄基,或者—NR2R3可以是具有3-7个成员的杂环,或者—CONR5—(CH2)n—NR2R3可以是以下的基团(W):其中R2为H、较低的烷基、苯基或苄基,环E为6或7个成员的杂环;R4选自H、卤素、氰基、三氟甲基、较低的烷基等组成的群;R5为H、较低的烷基、较低的酰基或较低的烷基甲酰基;m为0或1;n为0-5的整数。该苯并咪唑衍生物或其盐具有出色的促进头发生长和再生的效果,可用于哺乳动物的护理、改善或预防脱发,特别是人类。
    公开号:
    US06204264B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基-4-氯甲苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N1-[3-(dimethylamino)propyl]-4-methyl-1,2-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    Riminophenazine 衍生物作为潜在的抗结核药物:合成、生物学和电化学评估
    摘要:
    已经设计并合成了一系列新的 riminophenazine 衍生物,在 N-5 处具有可电离的烷基取代基,并在 C-3 亚氨基氮、C-8 处和侧基芳基上具有多种取代基。使用对结核分枝杆菌H 37 Rv 的体外活性、哺乳动物细胞毒性和循环伏安法测定的化合物的氧化还原电位作为措施,对亲脂性、氧化还原电位和抗分枝杆菌活性之间的关系进行了初步研究。结果显示与 C-8 替代相关的活动“悬崖”(10l和10m),连同定义的氧化还原活性,指出一类新的 riminophenazines 作为具有合理活性 (MIC 99 ~1 µM) 的潜在抗结核剂。
    DOI:
    10.3390/molecules26144200
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫