N-methylpyrrol-2-(1-methyl)acetic acid | 92454-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-methylpyrrol-2-(1-methyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)propanoic acid；2-(1-methylpyrrol-2-yl)propanoic acid
• CAS: 92454-05-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: QRBLQNSNAHPSGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylpyrrol-2-(1-methyl)acetic acid 生成 2-ethyl-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Muchowski, Joseph M.; Solas, Dennis R., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 5, p. 453 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯-2-乙酸 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 N-methylpyrrol-2-(1-methyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Muchowski, Joseph M.; Solas, Dennis R., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 5, p. 453 - 464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MUCHOWSKI, J. M.;SOLAS, D. R., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 5, 453-464
  作者：MUCHOWSKI, J. M.、SOLAS, D. R.

  DOI：——

  日期：——
• EP0800390A4
  申请人：——

  公开号：EP0800390A4

  公开（公告）日：1999-01-20
• CYCLOPROPYLPYRROLOINDOLE-OLIGOPEPTIDE ANTICANCER AGENTS
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES INC.

  公开号：EP0800390A1

  公开（公告）日：1997-10-15
• US5502068A
  申请人：——

  公开号：US5502068A

  公开（公告）日：1996-03-26
• [EN] CYCLOPROPYLPYRROLOINDOLE-OLIGOPEPTIDE ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTICANCEREUX A BASE DE CYCLOPROPYLPYRROLO-INDOLE-OLIGOPEPTIDES
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1996023497A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) The invention is directed to novel cyclopropylpyrroloindole-oligopeptide compounds which are useful as anticancer agents. The novel cyclopropylpyrroloindole-oligopeptide compounds have general structure (I), wherein Het1 and Het2 are individually selected from the group consisting of pyrrole, imidazole, triazole, thiophene, furan, thiazole, oxazole and pyrazole, R is selected from the group consisting of a valence bond; a C1-C6 alkyl; a C2-C6 alkenyl; a C2-C6 alkynyl; and an ortho, meta or para linked aromatic group, A is selected from the group consisting of a C1-C6 alkyl group; and amidine or derivative thereof; a guanidine; a secondary, tertiary or quaternary ammonium salt; and a sulfonium salt, n is 0 to 3, and m is 0 to 3.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés de cyclopropylpyrrolo-indole-oligopeptides qui sont utiles comme agents anticancéreux et dont la structure générale est donnée par la formule (I) dans laquelle Het1 et Het2 sont choisis individuellement dans le groupe constitué par le pyrrole, l'imidazole, le triazole, le thiophène, le furane, le thiazole, l'oxazole et le pyrazole, R est choisi dans le groupe constitué par une liaison de valence, un alkyle C1-C6, un alcényle C2-C6, un alcynyle C2-C6 et un groupement aromatique à liaison ortho, méta ou para, A est choisi dans le groupe constitué par un groupement alkyle C1-C6, une amidine ou un dérivé d'amidine, une guanidine, un sel d'ammonium secondaire, tertiaire ou quaternaire et un sel de sulfonium, n est égal à 0 à 3, et m est égal à 0 à 3.