6-[2-hydroxy-2-(3-trifluoromethoxyphenyl)ethyl]-2,4-di-N-pyrrolidinylpyrimidine | 254964-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[2-hydroxy-2-(3-trifluoromethoxyphenyl)ethyl]-2,4-di-N-pyrrolidinylpyrimidine
• 英文别名: 2-(2,6-Dipyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)-1-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanol
• CAS: 254964-34-6
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃N₄O₂
• 分子量: 422.45
• InChiKey: HSJDYMNRGZCMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-hydroxy-2-(3-trifluoromethoxyphenyl)ethyl]-2,4-di-N-pyrrolidinylpyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-[2-hydroxy-2-(3-trifluoromethoxyphenyl)ethyl]-2,4-di-N-pyrrolidinylpyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的结构式（1），其中B是可选择取代的芳基；R1和R2相同或不同，独立地选自氢或C1-3烷基；n为1或2，优选n为1；m为0或1；R3为氢或酰基，R4和R5相同或不同，独立地选自氨基，烷基氨基，二烷基氨基，芳基氨基和C2-C4环烷基氨基；X和Y独立地选自C，H或N，至少其中之一为N；以及它们的盐，溶剂化合物，药学上可接受的衍生物，前药，互变异构体和/或同分异构体，以及它们的制备方法、治疗方法、药物配方和涉及它们的用途。

  公开号：

  US06881740B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯甲醛 、 6-methyl-2,4-bis(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-[2-hydroxy-2-(3-trifluoromethoxyphenyl)ethyl]-2,4-di-N-pyrrolidinylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的结构式（1），其中B是可选择取代的芳基；R1和R2相同或不同，独立地选自氢或C1-3烷基；n为1或2，优选n为1；m为0或1；R3为氢或酰基，R4和R5相同或不同，独立地选自氨基，烷基氨基，二烷基氨基，芳基氨基和C2-C4环烷基氨基；X和Y独立地选自C，H或N，至少其中之一为N；以及它们的盐，溶剂化合物，药学上可接受的衍生物，前药，互变异构体和/或同分异构体，以及它们的制备方法、治疗方法、药物配方和涉及它们的用途。

  公开号：

  US06881740B1

文献信息

• EP1095026A4
  申请人：——

  公开号：EP1095026A4

  公开（公告）日：2001-10-31
• PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：MONASH UNIVERSITY

  公开号：EP1095026A1

  公开（公告）日：2001-05-02
• US6881740B1
  申请人：——

  公开号：US6881740B1

  公开（公告）日：2005-04-19
• [EN] PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2000002865A1

  公开（公告）日：2000-01-20

  This invention relates to compounds of formula (1) wherein B is optionally substituted aryl; R?1 and R2¿ are the same or different and are independently selected from hydrogen or C¿1-3? alkyl; n is 1 or 2, preferably n is 1; m is 0 or 1; R?3¿ is hydrogen or acyl; R?4 and R5¿ are the same or different and are independently selected from amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino and C¿2?-C8 cycloalkylamino; X and Y are independently selected from C, H or N provided at least one of X and Y is N; and salts thereof, solvates thereof, pharmaceutically acceptable derivatives thereof, prodrugs thereof, tautomers thereof and/or isomers thereof; and processes for their preparation and methods of treatment, pharmaceutical formulations and uses involving them.
• Pharmaceutical agents
  申请人：Jarrott Bevyn

  公开号：US06881740B1

  公开（公告）日：2005-04-19

  This invention relates to compounds to formula (1) wherein B is optionally substituted aryl; R 1 and R 2 are the same or different and are independently selected from hydrogen or C 1-3 alkyl; n is 1 or 2, preferably n is 1; m is 0 or 1; R 3 is hydrogen or acyl, R 4 and R 5 are the same or different and are independently selected from amino, alkylamino, dialkylamino, arylamino and C 2 -C 4 cycloalkylamino; X and Y are independently selected from C, H or N provided at least one of X and Y is N; and salts thereof, solvates thereof, pharmaceutically acceptable derivatives thereof, prodrugs thereof, tautomers thereof and/or isomers thereof, and processes for their reparation and methods of treatment, pharmaceutical formulations and uses involving them.

  这项发明涉及到化合物的结构式（1），其中B是可选择取代的芳基；R1和R2相同或不同，独立地选自氢或C1-3烷基；n为1或2，优选n为1；m为0或1；R3为氢或酰基，R4和R5相同或不同，独立地选自氨基，烷基氨基，二烷基氨基，芳基氨基和C2-C4环烷基氨基；X和Y独立地选自C，H或N，至少其中之一为N；以及它们的盐，溶剂化合物，药学上可接受的衍生物，前药，互变异构体和/或同分异构体，以及它们的制备方法、治疗方法、药物配方和涉及它们的用途。