1-Chloro-3,4-diphenylisoquinoline | 102183-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-3,4-diphenylisoquinoline
• 英文别名: 1-Chlor-3,4-diphenyl-isochinolin
• CAS: 102183-41-5
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN
• 分子量: 315.802
• InChiKey: UDMBVAHJIGWSDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3,4-diphenylisoquinoline 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3,4-二苯基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  二苯喹啉和异喹啉：合成和主要生物学评估。

  摘要：

  描述了一系列35个取代的3,4-二苯基喹啉和异喹啉的合成。这些分子中的大多数与所有其他基于三苯乙烯的抗雌激素药物的不同之处在于氨基烷基侧链的空间位置不同。确定了最具代表性的分子（8、9、19、20、21、23和25），包括没有侧链的类似物8和21，对雌激素受体α（ER）的结合亲和力。还研究了这些分子诱导孕激素受体的能力。在MCF-7人乳腺癌细胞上评估了抗增殖活性，同时在L1210鼠白血病细胞上测定了与除ER外的其他靶标相互作用产生的内在的细胞毒性/抑制细胞生长的特性。在碳2处引入氨基烷基氨基侧链赋予二苯喹啉9和10强大的细胞毒性，以及纯的抗雌激素活性。但是，相对于抗雌激素性而言，细胞毒性是如此之高，以至于仅在一种情况下才可以明显观察到后者（9b）。化合物9b的结构通过X射线晶体学确定。随后进行了其对接在受体的激素结合域内的分子模型。根据我们的结果，侧链与三苯基乙烯骨架的乙烯部分结合的分子设

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00194-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenyl-2H-isoquinolin-1-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.5h， 以91%的产率得到1-Chloro-3,4-diphenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Delcey, Martine Croisy; Huel, Christiane; Bisagni, Emile, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 8, p. 1721 - 1730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METAL COMPLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20130082209A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to metal complexes and to elec tronic devices, in particular organic electroluminescent devices, com-pris ing these metal complexes. M(L)n(L′)m (formula 1), where the compound of the gene ral formula (1) contains a moiety M(L)n of the formula (2).

  本发明涉及金属配合物和电子设备，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。其中，通式（1）的化合物包含式（2）的M(L)n基团。
• Berti; Corti, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 704,713
  作者：Berti、Corti

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isoquinolines by cycloaddition of arynes to 1,2,4-triazines
  作者：António M.d'A.Rocha Gonsalves、Teresa M.V.D. Pinho e Melo、Thomas L. Gilchrist

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89873-2

  日期：1992.1

  Benzyne has been generated from benzenediazonium-2-carboxylate in the presence of several 1,2,4-triazines 1 and isoquinolines 2 have been isolated in moderate yield. 1-Aminobenzotriazole was also used as the source of benzyne and isoquinolines were again isolated in moderate yield from these reactions. 4-Methylbenzyne, which was generated from 5-methylanthranilic acid, reacted unselectively with the triazines to give mixtures of 6- and 7-methylisoquinolines 3 and 4 On the other hand reactions of 3-methylbenzyne with the triazines 1d and 1e procceded with high regioselectivity, giving only the 5-methylisoquinoline 5a and the 8-methylisoquinoline 6b, respectively.
• US9169282B2
  申请人：——

  公开号：US9169282B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9273080B2
  申请人：——

  公开号：US9273080B2

  公开（公告）日：2016-03-01