2-(4′-bromophenyl)furo[3,2-c]pyridine | 188437-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-(4′-bromophenyl)furo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)furo[3,2-c]pyridine；2-(4-Bromophenyl)furo[3,2-c]pyridine
• CAS: 188437-96-9
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: XDMOOFQHCFNROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl](1-methylethyl)amino]-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 2-(4′-bromophenyl)furo[3,2-c]pyridine 在 copper(l) iodide (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39146

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromo-phenyl)-5H-furo[3,2-c]pyridin-4-one 在 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-(4′-bromophenyl)furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Arylfuro[3,2-c]pyridines and Their Derivatives

  摘要：

  合成了一系列2-芳基呋喃[3,2-c]吡啶化合物。3-(5-芳基-2-呋喃基)丙烯酸1a-1h被转化为酸叠氮化物2a-2h，然后经过环化反应在Dowtherm中加热得到2-芳基呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮4a-4h。吡啶酮4a-4f经过磷氯氧化物芳构化为2-芳基-4-氯呋喃[3,2-c]吡啶5a-5f，再用锌和乙酸还原为目标化合物6a-6f。与五氧化二磷反应，吡啶酮4a-4f生成相应的硫醚7a-7f。

  DOI：

  10.1135/cccc19961627

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Aryl(alkynyl)iodonium Salts
  作者：Luke I. Dixon、Michael A. Carroll、Thomas J. Gregson、George J. Ellames、Ross W. Harrington、William Clegg

  DOI：10.1002/ejoc.201300092

  日期：2013.4

  simple, preparation of aryl(alkynyl)iodonium trifluoroacetate salts is described. The generic nature of this synthetic method has allowed the production of a range of aryl(alkynyl)iodonium trifluoroacetate salts with independent variation of both the alkynyl and aryliodo groups in yields of 30–85 %. Application of these new reagents to the synthesis of a series of 2-arylfuro[3,2-c]pyridines (40–64 %)

  描述了第一种实用但简单的芳基（炔基）碘鎓三氟乙酸盐的制备。这种合成方法的通用性质允许生产一系列芳基（炔基）碘鎓三氟乙酸盐，炔基和芳基碘基团的独立变化，产率为 30-85%。这些新试剂在合成一系列 2-芳基呋喃 [3,2-c] 吡啶 (40–64%) 中的应用凸显了此类材料作为生物活性杂环结构前体的潜力。这些实验还证明，在这种情况下，芳基碘基团对反应的影响可以忽略不计。
• WO2007/71434
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 4-CARBOXY PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-CARBOXY PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007039146A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R¹, R², R³ and R⁴ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents antiviraux constitués de composés de formule (I) dans laquelle A, R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans la description. La présente invention se rapporte en outre à leurs procédés de préparation, et à leur utilisation pour traiter les infections par le virus de l'hépatite C (HCV).
• WO2007/39146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 2-Arylfuro[3,2-c]pyridines and Their Derivatives
  作者：Alžbeta Krutošíková、Róbert Sleziak

  DOI：10.1135/cccc19961627

  日期：——

  A series of 2-arylfuro[3,2-c]pyridines was synthesized. 3-(5-Aryl-2-furyl)propenoic acids 1a-1h were converted to the acid azides 2a-2h, which in turn were cyclized to give 2-arylfuro[3,2-c]pyridine-4(5H)-ones 4a-4h by heating in Dowtherm. The pyridones 4a-4f were aromatized with phosphorus oxychloride to the 2-aryl-4-chlorofuro[3,2-c]pyridines 5a-5f, which were reduced with zinc and acetic acid to the title compounds 6a-6f. Reacted with phosphorus(V) sulfide, the pyridones 4a-4f yielded the corresponding thiones 7a-7f.

  合成了一系列2-芳基呋喃[3,2-c]吡啶化合物。3-(5-芳基-2-呋喃基)丙烯酸1a-1h被转化为酸叠氮化物2a-2h，然后经过环化反应在Dowtherm中加热得到2-芳基呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮4a-4h。吡啶酮4a-4f经过磷氯氧化物芳构化为2-芳基-4-氯呋喃[3,2-c]吡啶5a-5f，再用锌和乙酸还原为目标化合物6a-6f。与五氧化二磷反应，吡啶酮4a-4f生成相应的硫醚7a-7f。