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2-(4′-bromophenyl)furo[3,2-c]pyridine | 188437-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4′-bromophenyl)furo[3,2-c]pyridine
英文别名
2-(4-bromophenyl)furo[3,2-c]pyridine;2-(4-Bromophenyl)furo[3,2-c]pyridine
2-(4′-bromophenyl)furo[3,2-c]pyridine化学式
CAS
188437-96-9
化学式
C13H8BrNO
mdl
——
分子量
274.117
InChiKey
XDMOOFQHCFNROY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Reactivity of Aryl(alkynyl)iodonium Salts
    作者:Luke I. Dixon、Michael A. Carroll、Thomas J. Gregson、George J. Ellames、Ross W. Harrington、William Clegg
    DOI:10.1002/ejoc.201300092
    日期:2013.4
    simple, preparation of aryl(alkynyl)iodonium trifluoroacetate salts is described. The generic nature of this synthetic method has allowed the production of a range of aryl(alkynyl)iodonium trifluoroacetate salts with independent variation of both the alkynyl and aryliodo groups in yields of 30–85 %. Application of these new reagents to the synthesis of a series of 2-arylfuro[3,2-c]pyridines (40–64 %)
    描述了第一种实用但简单的芳基(炔基)三氟乙酸盐的制备。这种合成方法的通用性质允许生产一系列芳基(炔基)三氟乙酸盐,炔基和芳基基团的独立变化,产率为 30-85%。这些新试剂在合成一系列 2-芳基呋喃 [3,2-c] 吡啶 (40–64%) 中的应用凸显了此类材料作为生物活性杂环结构前体的潜力。这些实验还证明,在这种情况下,芳基基团对反应的影响可以忽略不计。
  • WO2007/71434
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] 4-CARBOXY PYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-CARBOXY PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2007039146A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I): wherein A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
    [FR] L'invention concerne des agents antiviraux constitués de composés de formule (I) dans laquelle A, R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la description. La présente invention se rapporte en outre à leurs procédés de préparation, et à leur utilisation pour traiter les infections par le virus de l'hépatite C (HCV).
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