3-乙酰氨基苯甲酰氯 | 90531-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氨基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-acetamidobenzoyl chloride
• 英文别名: 3-(Acetylamino)benzoyl chloride
• CAS: 90531-74-1
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: WPFGNWOTVRTHLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基苯甲酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-acetylaminobenzoylthiocholine iodide
  参考文献：
  名称：

  Benzoylthiocholine derivatives as substrates for pseudocholinesterase : Synthesis and application.

  摘要：

  合成的取代苯甲酰硫代胆碱化合物，并研究了它们作为临床测量假胆碱酯酶试剂的应用。在21种化合物中，2,3-二甲氧基苯甲酰硫代胆碱（19b）被发现是测量该酶的优秀底物。该方法简便，且底物在酶的最适pH下自水解程度最小。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1491
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-乙酰氨基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯甲酰硫脲基苯磺酰胺衍生物及其类似物碳酸酐酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

   抽象的 本研究报告了三个系列苯甲酰硫脲衍生物的设计和合成，这些衍生物带有苯磺酰胺7a-f 、苯甲酸8a-f或苯甲酸乙酯9a-f部分。筛选合成的化合物对四种异构体 hCA I、II、IX 和 XII 的碳酸酐酶抑制活性 (CAI)。与乙酰唑酰胺(AAZ)和 SLC- 0111 （ K i s = 250.00和5080.00nM）。相对于AAZ和 SLC-0111（ K i s = 12.10 和 960.00），化合物7a、7b、7c、7e和7f分别对 h CA II 产生选择性（ K i s = 2.50、2.10、56.60、39.60 和 39.00 nM）。纳米）。此外，与AAZ和 SLC-0111（ K i s = 25.70 和 45.00 nM）相比，化合物7c 、 7f和9e分别对肿瘤相关异构体 hCA IX（ K i s = 31.20、30.00 和 29.00 nM）表现出选择性。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2132485

文献信息

• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541576A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• Hypervalent-Iodine-Mediated Ring-Contraction Monofluorination Affording Monofluorinated Five-Membered Ring-Fused Oxazolines
  作者：Yong-Chao Han、Yan-Dong Zhang、Qun Jia、Jian Cui、Chi Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02479

  日期：2017.10.6

  hypervalent iodine reagent is reported, and the use of the reaction for the synthesis of monofluorinated five-membered ring-fused oxazolines is described. By means of this reaction, a fluorine atom can be selectively introduced either on the five-membered ring or external to it, depending on whether or not the substrate has C-4 alkyl substituents. The reaction was used for the further conversion of probenecid

  报道了由高价碘试剂介导的第一环收缩单氟化反应，并且描述了该反应在合成单氟化五元环稠合的恶唑啉中的用途。通过该反应，取决于底物是否具有C-4烷基取代基，可以将氟原子选择性地引入五元环上或其外部。该反应用于丙磺舒和异环己酮的进一步转化。
• [EN] NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PD4
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010055083A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The compounds of formula (1) wherein R1 represents a phenyl derivative of formulae (a), (b) or (c) R10 is 1-3C-alkyl and R11 is 1-3C-alkyl, or R10 and R11 together with the carbon atom, to which they are bonded, form a spiro-linked 3-, 4-, 5- or 6-membered hydrocarbon ring, A is C(O) or S(O)2, and R12 is phenyl, naphthalenyl, pyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinoxalinyl, 1,6-naphthyridinyl, 1,8-naphthyridinyl, indolyl, phenyl substituted by R13, R14, R15 and R16, pyridinyl substituted by R17 and R18, naphthalenyl substituted by R19 and R20, quinolinyl substituted by R21 or indolyl substituted by R22, are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1代表式（a）、（b）或（c）的苯基衍生物，R10是1-3C-烷基，R11是1-3C-烷基，或者R10和R11与它们结合的碳原子一起形成螺环连接的3、4、5或6元烃环，A是C（O）或S（O）2，R12是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喙啉基、1,6-萘啶基、1,8-萘啶基、吲哚基、被R13、R14、R15和R16取代的苯基、被R17和R18取代的吡啶基、被R19和R20取代的萘基、被R21取代的喹啉基或被R22取代的吲哚基，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
• Selective Inhibitors of Human Neuraminidase 1 (NEU1)
  作者：Tianlin Guo、Rachel Héon-Roberts、Chunxia Zou、Ruixiang Zheng、Alexey V. Pshezhetsky、Christopher W. Cairo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01411

  日期：2018.12.27

  Inhibitors of human neuraminidase enzymes (NEU) are recognized as important tools for the study of the biological functions of NEU and will be potent tools for elucidating the role of these enzymes in regulating the repertoire of cellular glycans. Here we report the discovery of selective inhibitors of the human neuraminidase 1 (NEU1) and neuraminidase 2 (NEU2) enzymes with exceptional potency. A library

  人神经氨酸酶（NEU）的抑制剂被认为是研究NEU生物学功能的重要工具，将是阐明这些酶在调节细胞聚糖组成中的作用的有效工具。在这里，我们报告发现人类神经氨酸酶1（NEU1）和神经氨酸酶2（NEU2）酶具有特殊效力的选择性抑制剂的发现。修饰的2-deoxy-2,3-didehydro- N的文库合成了具有乙酰基神经氨酸（DANA）类似物的C5-或C9位置，并针对四种人类神经氨酸酶同工酶（NEU1-4）进行了评估。NEU1可以很好地容纳在C5和C9位置带有酰胺连接基的疏水基团，并且发现一个六氨基基团在两个位置均具有最佳效价。尽管C5-六氨基-C9-六氨基-DANA类似物未显示出协同修饰的协同改进，但在单个位置上延伸的烷基酰胺与第二个位置上的较小基团相结合，增强了效力。确定的最佳NEU1抑制剂是具有K i与其他同工酶相比，具有53±5 nM的选择性和340倍的选择性。此外，我们证明了C5修饰结合C
• 一种化合物及其制备方法、用途
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN109879770B

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明提供了一种化合物及其制备方法、用途。一种化合物，具有通式(I)的结构：其中，R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个为氨基，其余独立地选自H、卤素、杂原子取代或未取代的C1‑20烃基。该化合物具有活性基团‑COF，容易与纤维素表面的活性基团(羟基、氨基等)发生反应，并且本身不易水解，因此制成的偶氮染料在水中具有很强的稳定性，且染色能力强。