4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)nitrobenzene | 337520-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)nitrobenzene
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(dimethylcarbamoyl)-4-nitrophenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 337520-33-9
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₆
• 分子量: 393.44
• InChiKey: XTGSCRIPTZVSKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)nitrobenzene 在 钯 氢气 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the desired compound (2.8 g, yield 99%) as a yellow amorphous solid的产率得到4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  式(I)的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，表现出优异的抑制因子Xa的活性，可用于治疗或预防血液凝固障碍：1其中R1代表氢原子、卤原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤原子或烷基；R3代表氢原子、可选取代的烷基、芳基烷基、可选取代的烷酰基或可选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、可选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选取代的氨基甲酰基；R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌嗪基。

  公开号：

  US20040010009A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-carboxynitrobenzene 、 氯甲酸异丁酯 、 三乙胺 、 二甲胺 在 ice 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the desired compound (3.1 g, yield 83%) as a pale yellow amorphous solid的产率得到4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-(N,N-dimethylcarbamoyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  公式（I）的苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，表现出对因子Xa的优异抑制活性，可用于治疗或预防血液凝固障碍：其中R1代表氢原子、卤原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤原子或烷基；R3代表氢原子、可选取代的烷基、芳基烷基、可选取代的烷酰基或可选取代的烷基磺酰基；R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、卤原子、可选取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选取代的氨基甲酰基；R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌嗪烷基。

  公开号：

  US06555556B1

文献信息

• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1245564B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6555556B1
  申请人：——

  公开号：US6555556B1

  公开（公告）日：2003-04-29