US10183913, Example 349 | 1355356-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: US10183913, Example 349
• 英文别名: tert-butyl N-[[1-(cyclohexylmethyl)-5-[difluoro(phenyl)methoxy]pyrazol-3-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1355356-19-2
• 化学式: C₂₄H₃₃F₂N₃O₃
• 分子量: 449.541
• InChiKey: CQNJEXYKLPRKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  US10183913, Example 349 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1-{1-(cyclohexylmethyl)-5-[difluoro(phenyl)methoxy]-1H-pyrazol-3-yl}-N-methylmethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种新型的血清素再摄取抑制剂，同时还表现出5-HT2C拮抗作用（抗抑郁和抗焦虑效果），特别是包括化合物（1）的5-HT2C逆作动作：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4独立地为氢或C1-6烷基等；R5为C4-7烷基或—(CR8R9)r-E；R6、R7、R8和R9独立地为氢、氟或C1-6烷基；A为C6-10芳基或杂环芳基等；r为1、2、3或4；E为C3-8环烷基或C6-10芳基等；L为氧、硫或—NR10—；n为1、2或3；R10为氢或C1-6烷基等；X为氢或卤素等。

  公开号：

  US20130116296A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {[1-(cyclohexylmethyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-methyl}methylcarbamate 、 (bromodifluoromethyl)benzene 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到US10183913, Example 349
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种新型的血清素再摄取抑制剂，同时还表现出5-HT2C拮抗作用（抗抑郁和抗焦虑效果），特别是包括化合物（1）的5-HT2C逆作动作：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4独立地为氢或C1-6烷基等；R5为C4-7烷基或—(CR8R9)r-E；R6、R7、R8和R9独立地为氢、氟或C1-6烷基；A为C6-10芳基或杂环芳基等；r为1、2、3或4；E为C3-8环烷基或C6-10芳基等；L为氧、硫或—NR10—；n为1、2或3；R10为氢或C1-6烷基等；X为氢或卤素等。

  公开号：

  US20130116296A1

文献信息

• Pyrazole compound
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10723703B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention relates to a novel serotonin reuptake inhibitor which also exhibits 5-HT2C antagonistic action (antidepressive and anxiolytic effects), in particular, 5-HT2C inverse agonistic action comprising Compound (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen or C1-6 alkyl etc.; R5 is C4-7 alkyl or —(CR8R9)r-E; R6, R7, R8 and R9 are independently hydrogen, fluorine or C1-6 alkyl; A is C6-10 aryl or heteroaryl etc.; r is 1, 2, 3 or 4; E is C3-8 cycloalkyl or C6-10 aryl etc.; L is oxygen, sulfur or —NR10—; n is 1, 2 or 3; R10 is hydrogen or C1-6 alkyl etc.; and X is hydrogen or halogen etc.

  本发明涉及一种新型血清素再摄取抑制剂，它还具有 5-HT2C 拮抗作用（抗抑郁和抗焦虑作用），特别是 5-HT2C 反激动作用，由化合物（1）组成： 或其药学上可接受的盐 其中 R1、R2、R3 和 R4 独立地为氢或 C1-6 烷基等；R5 为 C4-7 烷基或-(CR8R9)r-E；R6、R7、R8 和 R9 独立地为氢、氟或 C1-6 烷基；A 为 C6-10 芳基或杂芳基等。r为 1、2、3 或 4；E 为 C3-8 环烷基或 C6-10 芳基等；L 为氧、硫或-NR10-；n 为 1、2 或 3；R10 为氢或 C1-6 烷基等；X 为氢或卤素等。
• US8569353B2
  申请人：——

  公开号：US8569353B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8809383B2
  申请人：——

  公开号：US8809383B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US9663472B2
  申请人：——

  公开号：US9663472B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] PYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012008528A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  　本発明は、下記式（１）で表される化合物またはその薬学上許容される塩を含む、抗うつ作用および抗不安作用を有する５－ＨＴ２Ｃ拮抗作用、特に５－ＨＴ２Ｃ逆作動作用を併せ持つ新しいセロトニン再取り込み阻害剤に関する。 ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は互いに独立して水素原子、Ｃ１－６アルキル基等であり、Ｒ５はＣ４－７アルキル基または－（ＣＲ８Ｒ９）ｒ－Ｅであり、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は互いに独立して水素原子、フッ素原子またはＣ１－６アルキル基であり、ＡはＣ６－１０アリール基またはヘテロアリール基等であり、ｒは１、２、３または４であり、ＥはＣ３－８シクロアルキル基、Ｃ６－１０アリール基等であり、Ｌは酸素原子、硫黄原子または－ＮＲ１０－であり、ｎは１、２または３であり、Ｒ１０は水素原子、Ｃ１－６アルキル基等であり、Ｘは水素原子、ハロゲン原子等である。］