7-azido-3,6,6-trimethyl-1-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one | 173463-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-azido-3,6,6-trimethyl-1-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
• 英文别名: 7-Azido-3,6,6-trimethyl-1-pyridin-2-yl-5,7-dihydroindazol-4-one
• CAS: 173463-19-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O
• 分子量: 296.332
• InChiKey: SQPVYAMHTRZYEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-azido-3,6,6-trimethyl-1-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到7-amino-3,6,6-trimethyl-1-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113232
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-pyridyl)-3,6,6-trimethyl-4-oxo-7-bromo-4,5,6,7-tetrahydroindazole 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到7-azido-3,6,6-trimethyl-1-(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113232

文献信息

• Synthesis of triazole-functionalized tetrahydroindazolones by 1,3-dipolar cycloadditions between azides and alkynes
  作者：Inta Strakova、Māris Turks、Andris Strakovs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.009

  日期：2009.6

  7-Azido-tetrahydroindazolones undergo efficient copper-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reactions with various alkynes leading to a straightforward synthesis of triazole-functionalized tetrahydroindazolones. The latter are interesting molecular platforms in terms of medicinal chemistry.

  7 -叠氮基tetrahydroindazolones经历与各种炔导致三唑官能化的tetrahydroindazolones的直接合成高效铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应。就药物化学而言，后者是有趣的分子平台。
• Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes
  作者：Jae Chul Lee、Kwon Ho Hong、Andreas Becker、Joseph S. Tash、Ernst Schönbrunn、Gunda I. Georg

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113232

  日期：2021.3