4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-[2-(phenylmethyl)phenyl]-oxazole | 211388-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-[2-(phenylmethyl)phenyl]-oxazole
• 英文别名: 2-(2-Benzylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole；2-(2-benzylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 211388-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: JKYVCEQOLFEOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-[2-(phenylmethyl)phenyl]-oxazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 4,5-dihydro-2-[2-(phenylmethyl)phenyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Houlihan, William J.; Boja, John W.; Kopajtic, Theresa A., Medicinal Chemistry Research, 1998, vol. 8, # 1-2, p. 77 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-[2-(phenylmethyl)phenyl]-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Houlihan, William J.; Boja, John W.; Kopajtic, Theresa A., Medicinal Chemistry Research, 1998, vol. 8, # 1-2, p. 77 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The metal–halogen exchange reaction between ortho-substituted aryl halides and Ph2CuLi·LiCN: scope and applicability for coupling reactions
  作者：Fatma Çetin、H. Barış Şenoǧul、Sibel Gezer、Demet Astley、Stephen T. Astley

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.043

  日期：2004.1

  Metal–halogen exchange between Ph2CuLi · LiCN and ortho-substituted aryl iodides or bromides may be used to conveniently afford substituted metallated aryls which can subsequently undergo reaction with electrophiles.

  Ph 2 CuLi·LiCN与邻位取代的芳基碘化物或溴化物之间的金属-卤素交换可用于方便地提供取代的金属化芳基，这些芳基随后可与亲电试剂反应。
• Reactions of cyclopalladated complexes with boronic acids
  作者：Purna Chandra Rao Vasireddy、Irina P. Smoliakova

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121114

  日期：2022.11

  were obtained from N,N-dimethylhydrazone of d-camphor, and had different absolute configurations of the chiral center attached to the metal. Both reactions yielded the same isomer, (1R,3R,4R,Z)-1,1-dimethyl-2-[1,7,7-trimethyl-(4-nitrophenyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene]hydrazine, as the major product. The X-ray crystallographic study of this product proved the R absolute configuration of the new chiral

  六种已知的C ( sp 2 ) ,N和C ( sp 3 ) ,N环钯化络合物衍生自N,N-二甲基苄胺、4,4-二甲基-2-苯基-2-恶唑啉、2-叔丁基-2,2合成了-二甲基-2-恶唑啉、d-樟脑的O-甲基肟、8-甲基喹啉和d-樟脑的N,N-二甲基腙，并用于与芳基、苄基和烯丙基硼酸或酯的C-C键形成反应。成功的 C 的两个协议开发了C联轴器；两者都涉及使用碱和将二聚环钯化络合物转化为具有PPh 3作为辅助配体的单核衍生物。C( sp 2 )–C( sp 2 ) 键的形成是通过N,N-二甲基苄胺和 4,4-二甲基-2-苯基-2-恶唑啉的单核配合物与 ArB(OH) 2在丙酮中在 60 °C 在 Cs 2 CO 3存在下。(i) C ( sp 3 ) ,N配合物 PPh 3 - 6 , PPh 3 - 8和 PPh的反应3 - 10与 ArB(OH) 2 (Ar = Ph, p -NO 2 C 6
• Houlihan, William J.; Boja, John W.; Kopajtic, Theresa A., Medicinal Chemistry Research, 1998, vol. 8, # 1-2, p. 77 - 90
  作者：Houlihan, William J.、Boja, John W.、Kopajtic, Theresa A.、Kuhar, Michael J.、Degrado, Sylvia J.、Toledo, Leonel

  DOI：——

  日期：——