4-(2-fluoro-4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 929884-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-fluoro-4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-fluoro-4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 929884-78-6
• 化学式: C₁₆H₂₃FN₄O₃
• 分子量: 338.382
• InChiKey: HQLNXGIIPDUCNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(2-fluoro-4-(5-thioxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLE UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2

  摘要：

  本发明涉及式（I）的哌啶基和哌嗪基衍生物，其作为NPY Y2受体的抑制剂，包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。

  公开号：

  WO2009079593A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-cyano-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(2-fluoro-4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLE UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2

  摘要：

  本发明涉及式（I）的哌啶基和哌嗪基衍生物，其作为NPY Y2受体的抑制剂，包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。

  公开号：

  WO2009079593A1

文献信息

• 2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Neustadt R. Bernard

  公开号：US20070066620A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is R 1 -isoxazolyl, R 1 -oxadiazolyl, R 1 -dihydrofuranyl, R 1 -pyrazolyl, R 1 -imidazolyl, R 1 -pyrazinyl or R 1 -pyrimidinyl; R 1 is 1, 2 or 3 substituents selected from H, alkyl, alkoxy and halo; Z is optionally substituted-aryl, or optionally substituted-heteroaryl; are disclosed, as well as their use in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease and Extra Pyramidal Syndrome, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations with other agents.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。
• PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Chai Wenying

  公开号：US20120015957A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention is directed to piperidinyl and piperazinyl derivatives of formula (I) useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and/or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及公式(I)的哌啶基和哌嗪基衍生物，其可用作NPY Y2受体的抑制剂，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病，疾病和病症。
• US7465740B2
  申请人：——

  公开号：US7465740B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• US7709492B2
  申请人：——

  公开号：US7709492B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLE UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009079593A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is directed to piperidinyl and piperazinyl derivatives of formula (I) useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and / or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及式（I）的哌啶基和哌嗪基衍生物，其作为NPY Y2受体的抑制剂，包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。