(2R,3S,5Z)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(1E,3Z)-4-iodobuta-1,3-dienyl]-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxecin-10-one | 148903-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3S,5Z)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(1E,3Z)-4-iodobuta-1,3-dienyl]-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxecin-10-one
• CAS: 148903-98-4
• 化学式: C₂₉H₃₅IO₃Si
• 分子量: 586.585
• InChiKey: MBZLCRYCHDRVHU-JQOBQGIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5Z)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(1E,3Z)-4-iodobuta-1,3-dienyl]-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxecin-10-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S,5Z)-3-hydroxy-2-[(1E,3Z,5Z)-undeca-1,3,5-trienyl]-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxecin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Ascidiatrienolide A is a 10-membered lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00066a056
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(9S,10R)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-10-hydroxymethyl-3,4,5,8,9,10-hexahydro-oxecin-2-one 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.1h， 生成 (2R,3S,5Z)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(1E,3Z)-4-iodobuta-1,3-dienyl]-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxecin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Ascidiatrienolide A is a 10-membered lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00066a056