2,3-hydropyridazino[4',5':1,2]indolizino[3,4,5-ab]isoindole-1,4-dione | 811811-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-hydropyridazino[4',5':1,2]indolizino[3,4,5-ab]isoindole-1,4-dione
• 英文别名: 4,5,19-Triazapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,18]nonadeca-1,7,9,11,13,15,17-heptaene-3,6-dione；4,5,19-triazapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,18]nonadeca-1,7,9,11,13,15,17-heptaene-3,6-dione
• CAS: 811811-17-3
• 化学式: C₁₆H₉N₃O₂
• 分子量: 275.266
• InChiKey: JCTTUUKKZRPYQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-hydropyridazino[4',5':1,2]indolizino[3,4,5-ab]isoindole-1,4-dione 在 五氯化磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1,4-dichloropyridazino[4',5':1,2]indolizino[3,4,5-ab]isoindole
  参考文献：
  名称：

  高荧光吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚的合成与性质

  摘要：

  我们在此报告了吲哚嗪 [3,4,5-ab] 异吲哚 (INI) 衍生物的合成、X 射线结构、光学和电化学特性、发光器件的制造和密度泛函计算。基于 INI 单元的强发光杂环是通过吡啶并 [2,1-a] 异吲哚 (PIS) 和乙炔或乙烯衍生物之间的 1,3-偶极环加成反应合成的。它们是吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚2-9和14-15，苯并[1',2'-1,2]吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚10，哒嗪[4' ,5':1,2]indolizino[3,4,5-ab]isoindoles 12-13, and 2,3-hydropyridazino[4',5':1,2]indolizino[3,4,5-ab] isoindole-1,4-dione 11.相对发光量子产率可高达90%。它们的还原和氧化电位以及高发光度可以使这些杂环成为三（8-羟基喹啉）铝（Alq（3））的替代品。发光器件的亮度高达

  DOI：

  10.1021/ja049214x
• 作为产物：
  描述：

  pyrido<2,1-a>isoindole 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 2,3-hydropyridazino[4',5':1,2]indolizino[3,4,5-ab]isoindole-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  高荧光吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚的合成与性质

  摘要：

  我们在此报告了吲哚嗪 [3,4,5-ab] 异吲哚 (INI) 衍生物的合成、X 射线结构、光学和电化学特性、发光器件的制造和密度泛函计算。基于 INI 单元的强发光杂环是通过吡啶并 [2,1-a] 异吲哚 (PIS) 和乙炔或乙烯衍生物之间的 1,3-偶极环加成反应合成的。它们是吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚2-9和14-15，苯并[1',2'-1,2]吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚10，哒嗪[4' ,5':1,2]indolizino[3,4,5-ab]isoindoles 12-13, and 2,3-hydropyridazino[4',5':1,2]indolizino[3,4,5-ab] isoindole-1,4-dione 11.相对发光量子产率可高达90%。它们的还原和氧化电位以及高发光度可以使这些杂环成为三（8-羟基喹啉）铝（Alq（3））的替代品。发光器件的亮度高达

  DOI：

  10.1021/ja049214x

文献信息

• Synthesis and Properties of Highly Fluorescent Indolizino[3,4,5-<i>ab</i>]isoindoles
  作者：Teruyuki Mitsumori、Michael Bendikov、Olivier Dautel、Fred Wudl、Takeshi Shioya、Hideki Sato、Yoshiharu Sato

  DOI：10.1021/ja049214x

  日期：2004.12.1

  We report here the synthesis, X-ray structures, optical and electrochemical properties, fabrication of light-emitting devices, and density functional calculations for indolizino[3,4,5-ab]isoindole (INI) derivatives. Strongly luminescent heterocycles based on the INI unit were synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition reactions between pyrido[2,1-a]isoindole (PIS) and acetylene or ethylene derivatives

  我们在此报告了吲哚嗪 [3,4,5-ab] 异吲哚 (INI) 衍生物的合成、X 射线结构、光学和电化学特性、发光器件的制造和密度泛函计算。基于 INI 单元的强发光杂环是通过吡啶并 [2,1-a] 异吲哚 (PIS) 和乙炔或乙烯衍生物之间的 1,3-偶极环加成反应合成的。它们是吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚2-9和14-15，苯并[1',2'-1,2]吲哚并[3,4,5-ab]异吲哚10，哒嗪[4' ,5':1,2]indolizino[3,4,5-ab]isoindoles 12-13, and 2,3-hydropyridazino[4',5':1,2]indolizino[3,4,5-ab] isoindole-1,4-dione 11.相对发光量子产率可高达90%。它们的还原和氧化电位以及高发光度可以使这些杂环成为三（8-羟基喹啉）铝（Alq（3））的替代品。发光器件的亮度高达