N-(1H-Benzimidazole-2-yl)-2-chloropyridine-3-carboxamide | 109635-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(1H-Benzimidazole-2-yl)-2-chloropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-chloropyridine-3-carboxamide
• CAS: 109635-39-4
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O
• mdl: MFCD01351107
• 分子量: 272.694
• InChiKey: GNJOYPHMXUYMEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-Benzimidazole-2-yl)-2-chloropyridine-3-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2-(2-Chloropyridine-3-yl)-methylaminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  5,7-二氢-5-氧杂吡啶并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑的简便合成方法。新的杂环系统

  摘要：

  2-氯吡啶-3-羰基氯与1-烷基-2-氨基苯并咪唑之间的反应，得到N-（1-烷基苯并咪唑-2-基）-2-氯吡啶-3-羧酰胺，将其环化为5,7-二氢- 5-氧吡喃并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑。这些迄今未知的杂环化合物的指定结构已通过其ir和1 H nmr光谱和化学证据得以证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230645
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(1H-Benzimidazole-2-yl)-2-chloropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5,7-二氢-5-氧杂吡啶并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑的简便合成方法。新的杂环系统

  摘要：

  2-氯吡啶-3-羰基氯与1-烷基-2-氨基苯并咪唑之间的反应，得到N-（1-烷基苯并咪唑-2-基）-2-氯吡啶-3-羧酰胺，将其环化为5,7-二氢- 5-氧吡喃并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑。这些迄今未知的杂环化合物的指定结构已通过其ir和1 H nmr光谱和化学证据得以证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230645

文献信息

• 一种杀菌剂及其制备方法
  申请人：广东灵思妙用智能科技有限公司

  公开号：CN116730982A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提出了一种杀菌剂及其制备方法，属于杀菌剂技术领域。包括杀菌剂、纳他霉素和溶剂，质量比为10‑12:3‑5:50‑70，所述溶剂为乙醇、丙醇、丁醇、环己醇、乙二醇、正己醇和水的混合物。所述杀菌剂的结构如下。本发明杀菌剂具有很好的杀菌效果，制备方法简单，合成条件温和，产率高，制得的杀菌剂可降解，且不易产生耐药性，与纳他霉素联用，还可以通过游离出的卤素，起到很好的杀菌效果，具有广阔的应用前景。#imgabs0#
• A facile synthesis of 5,7-dihydro-5-oxopyrido[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles. A new heterocyclic ring system
  作者：Paola Caroti、Carlo Ceccotti、Antonio Da Settimo、Fabio Palla、Giampaolo Primofiore

  DOI：10.1002/jhet.5570230645

  日期：1986.11

  2-chloropyridine-3-carbonyl chloride and 1-alkyl-2-aminobenzimidazoles afforded the N-(1-alkylbenzimidazole-2-yl)-2-chloropyridine-3-carboxamides, which were cyclized to 5,7-dihydro-5-oxopyrido[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-a]benzimidazoles. The assigned structures of these hitherto unknown heterocyclic compounds were confirmed by their ir and 1H nmr spectra and chemical evidence.

  2-氯吡啶-3-羰基氯与1-烷基-2-氨基苯并咪唑之间的反应，得到N-（1-烷基苯并咪唑-2-基）-2-氯吡啶-3-羧酰胺，将其环化为5,7-二氢- 5-氧吡喃并[3'，2'：5,6]嘧啶并[1,2- a ]苯并咪唑。这些迄今未知的杂环化合物的指定结构已通过其ir和1 H nmr光谱和化学证据得以证实。