1-bromo-4-(oct-7-en-1-yl)benzene | 201743-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(oct-7-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-oct-7-enylbenzene
• CAS: 201743-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₉Br
• 分子量: 267.209
• InChiKey: HAQRSSCGHGMXFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(oct-7-en-1-yl)benzene 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 lithium chloride 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 1-{1-(1,1-dimethylethyl)-3-[4-(oct-7-en-1-yl)phenyl]propa-1,2-dienyl}-4-(oct-7-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解和Doering-Moore-Skattebøl反应合成大环艾伦烯的研究

  摘要：

  描述了几种有效的合成方法，合成具有通用结构 2/3 的丙二烯环芳烃，它们作为手性配体或宿主分子很受关注。钌催化的闭环复分解和使用 Seyferth 试剂 PhHgCBr 3 的 Doering-Moore-Skattebel (DMS) 反应的组合提供了获得丙二烯环烷 8 的直接途径。 大环 13 和 17 与芳烃单元之间的丙二烯桥还通过铜促进的 SN 2'-丙炔乙酸酯的取代和闭环复分解有效地获得。或者，大环丙二烯可以通过 α,ω-双丙二烯的闭环复分解合成，如产物 20、21 和 23 的形成所示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500096
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 8-溴-1-辛烯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.5h， 以87%的产率得到1-bromo-4-(oct-7-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解和Doering-Moore-Skattebøl反应合成大环艾伦烯的研究

  摘要：

  描述了几种有效的合成方法，合成具有通用结构 2/3 的丙二烯环芳烃，它们作为手性配体或宿主分子很受关注。钌催化的闭环复分解和使用 Seyferth 试剂 PhHgCBr 3 的 Doering-Moore-Skattebel (DMS) 反应的组合提供了获得丙二烯环烷 8 的直接途径。 大环 13 和 17 与芳烃单元之间的丙二烯桥还通过铜促进的 SN 2'-丙炔乙酸酯的取代和闭环复分解有效地获得。或者，大环丙二烯可以通过 α,ω-双丙二烯的闭环复分解合成，如产物 20、21 和 23 的形成所示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500096

文献信息

• Process for preparing 1-bromoalkylbenzene derivatives and intermediates thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0637580A1

  公开（公告）日：1995-02-08

  A 1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent. The phenylalkene derivative is prepared by reacting an alkenyl halide with metal magnesium to form a Grignard reagent, and then reacting the Grignard reagent with a benzyl halide derivative. An allyl Grignard reagent is prepared by reacting continuously an allyl halide derivative with metal magnesium in an organic solvent, in which the allyl halide derivative and metal magnesium are continuously added to the reaction system and the allyl Grignard reagent formed is continuously removed from the reaction system. The processes provide the intended compounds in high yields, high selectivities and high purities.

  1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent.苯基烷烃衍生物的制备方法是先使烯基卤化物与金属镁反应生成格氏试剂，然后使格氏试剂与苄基卤化物衍生物反应。烯丙基格氏试剂是通过烯丙基卤化物衍生物与金属镁在有机溶剂中连续反应制备的，其中烯丙基卤化物衍生物和金属镁被连续加入反应体系，形成的烯丙基格氏试剂被连续从反应体系中移除。这些工艺可提供高产率、高选择性和高纯度的预期化合物。
• Luminescent polyethylene with side-chain triarylboranes: Synthesis and fluoride sensing properties
  作者：Myung Hwan Park、Taewon Kim、Jung Oh Huh、Youngkyu Do、Min Hyung Lee

  DOI：10.1016/j.polymer.2011.02.010

  日期：2011.3

  The direct copolymerization of ethylene with an electron-deficient borane monomer (1) using a single-site catalytic system, Me2Si(eta(5)-C5Me4)(eta(1)-N-Bu-t)TiCl2 (CGC)/methylaluminoxane (MAO) efficiently leads to the novel class of luminescent polyethylene with pendent triarylborane groups. The catalytic system provides high-molecular-weight copolymers with controlled incorporation of 1. Characterization by multinuclear NMR spectroscopy reveals that the copolymers constitute a well-defined polymer structure with base-free tricoordinate boron centers. While UV-vis absorption and PL spectra of copolymers display almost identical absorption and emission features with those of 1, the copolymer (8.8 mol% of 1) shows the enhanced emission quenching efficiency with 70% amplification effect upon addition of fluoride ion in solution. Particularly, the thin film of the copolymer exhibits the high fluorescence quenching response in the presence of a very low concentration of fluoride ion (4.5 mu M) in THF. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5637736A
  申请人：——

  公开号：US5637736A

  公开（公告）日：1997-06-10
• US6063940A
  申请人：——

  公开号：US6063940A

  公开（公告）日：2000-05-16
• Studies on the Synthesis of Macrocyclic Allenes by Ring Closing Metathesis and Doering-Moore-Skattebøl Reaction
  作者：Christian E. Janßen、Norbert Krause

  DOI：10.1002/ejoc.200500096

  日期：2005.6

  access to the allenic cyclophane 8. The macrocycles 13 and 17 with the allenic bridge between the aromatic units were also obtained efficiently by copper-promoted S N 2'-substitution of propargylic acetates and ring-closing metathesis. Alternatively, macrocyclic allenes can be synthesized by ring-closing metathesis of α,ω-bisallenes, as was demonstrated by the formation of the products 20, 21, and 23.

  描述了几种有效的合成方法，合成具有通用结构 2/3 的丙二烯环芳烃，它们作为手性配体或宿主分子很受关注。钌催化的闭环复分解和使用 Seyferth 试剂 PhHgCBr 3 的 Doering-Moore-Skattebel (DMS) 反应的组合提供了获得丙二烯环烷 8 的直接途径。 大环 13 和 17 与芳烃单元之间的丙二烯桥还通过铜促进的 SN 2'-丙炔乙酸酯的取代和闭环复分解有效地获得。或者，大环丙二烯可以通过 α,ω-双丙二烯的闭环复分解合成，如产物 20、21 和 23 的形成所示。