1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-3-氧代-5-异苯并呋喃羧酸 | 372941-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-3-氧代-5-异苯并呋喃羧酸
• 中文别名: N-[(2E)-2-亚氨基乙酰基]-L-缬氨酰-L-脯氨酰甘氨酰-L-缬氨酰-N-(2-{[(1S)-1-({(2S)-2-[(2-{[(1S)-1-{[(2S)-2-甲酰基吡咯烷-1-基]羰基}-2-甲基丙基]氨基}-2-羰基乙基)氨基甲酰]吡咯烷-1-基}羰基)-2-甲基丙基]氨基}-2-羰基乙基)-L-脯氨酸酰胺
• 英文名称: 6-carboxy-3-(4-fluorophenyl)phthalide
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-1,3-dihydro-3-oxo-5-isobenzofurancarboxylic acid；1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-carboxylic acid
• CAS: 372941-51-0
• 化学式: C₁₅H₉FO₄
• 分子量: 272.232
• InChiKey: IGEKIFWYHHOBIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-3-氧代-5-异苯并呋喃羧酸 以 甲醇 、 氯化亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到1-(4-Fluoro-phenyl)-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of citalopram

  摘要：

  一种制备西酞普兰的方法，包括将化合物5-氨甲基-1-(3-二甲基氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃的反应与氧化剂反应以制备西酞普兰。

  公开号：

  US20030134895A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯甲酰)间苯二甲酸 在 ice water 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-3-氧代-5-异苯并呋喃羧酸
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of citalopram

  摘要：

  一种制备舒必利的方法，包括将式为5-氨甲基-1-(3-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃的化合物与氧化剂反应以制备舒必利。

  公开号：

  US06660873B2

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF CITALOPRAM<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CITALOPRAME
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2001085712A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  A method for the preparation of citalopram comprising reaction of a compound of formula 5-aminomethyl-1-(3-dimethylamino-propyl)-1-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran with an oxidising agent to prepare citalopram.

  一种制备西酞普兰的方法，包括将式子为5-氨甲基-1-(3-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃的化合物与氧化剂反应以制备西酞普兰。
• シタロプラムの製造方法、その中間体およびその製造方法
  申请人：住化ファインケム株式会社

  公开号：JP2002114770A

  公开（公告）日：2002-04-16

  (57)【要約】\n【課題】 環境負荷が小さく、安全に、さらに効率的にシタロプラムおよびシタロプラムの重要な合成中間体を製造する方法を提供すること。\n【解決手段】 有毒な試薬を使用することなく、６−カルボキシ−３−（４’−フルオロフェニル）フタリドから、シタロプラムおよびシタロプラムの合成中間体を製造する方法。

  (57) [摘要]Ϯn [问题]提供一种以对环境无害、安全和更高效的方式生产西酞普兰和西酞普兰重要合成中间体的方法。\不使用有毒试剂从 6-羧基-3-（4'-氟苯基）邻苯二甲酸酯制取西酞普兰和西酞普兰。生产合成中间体的方法。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF CITALOPRAM
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP1296970A1

  公开（公告）日：2003-04-02
• METHODS TO MOBILIZE PROGENITOR/STEM CELLS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1631307A1

  公开（公告）日：2006-03-08
• EP1631307A4
  申请人：——

  公开号：EP1631307A4

  公开（公告）日：2008-03-26