1-(2-溴-4-甲氧基苯基)甲胺 | 97640-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴-4-甲氧基苯基)甲胺
• 英文名称: (2-bromo-4-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 97640-51-2
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: KNPWNLAHPISBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-4-甲氧基苯基)甲胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 9-methoxyphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过碘支持的分子内CH胺化和在可见光下的氧化反应合成菲啶。

  摘要：

  在这里，我们报告了在温和的条件下从2-biarylmethanamines无金属和经济的步骤合成菲啶。该反应包括碘在空气和良性可见光下的分子内CH–H胺化和5,6-二氢菲啶的氧化。机制研究表明，可见光在这两个步骤中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01390
• 作为产物：
  描述：

  C₈H₈BrNO₂ 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(2-溴-4-甲氧基苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  发现一种具有强效抗肿瘤作用的抑制微管蛋白聚合和 HDAC 的新型血管破坏剂

  摘要：

  大多数血管破坏剂（VDA）无法阻止肿瘤边缘血管的再生，导致肿瘤反弹和复发。在此，以微管聚合抑制剂TH-0为先导化合物，设计并合成了一系列能够抑制微管聚合的新型多功能血管破坏剂（VDA）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 。其中，化合物TH-6对一组癌细胞系表现出最有效的抗增殖活性 (IC 50 = 18–30 nM)。正如所料，TH-6抑制微管蛋白组装并增加 HepG2 细胞中 HDAC 底物蛋白的乙酰化水平。进一步的体内抗肿瘤试验表明TH-6有效抑制肿瘤生长，无明显毒性。更重要的是，TH-6破坏了内部和外周肿瘤脉管系统，这有助于停药后的持续肿瘤抑制作用。总之，对于临床癌症治疗的新方法， TH-6值得进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00681

文献信息

• Meta Selective C–H Borylation of Sterically Biased and Unbiased Substrates Directed by Electrostatic Interaction
  作者：Jagriti Chaturvedi、Chabush Haldar、Ranjana Bisht、Gajanan Pandey、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jacs.1c01770

  日期：2021.5.26

  An electrostatically directed meta borylation of sterically biased and unbiased substrates is described. The borylation follows an electrostatic interaction between the partially positive and negative charges between the ligand and substrate. With this strategy, it has been demonstrated that a wide number of challenging substrates, especially 4-substituted substrates, can selectively be borylated at

  描述了空间偏压和无偏压底物的静电定向代谢硼化。硼酸化遵循配体和底物之间部分正电荷和负电荷之间的静电相互作用。使用这种策略，已经证明大量具有挑战性的底物，尤其是 4 取代底物，可以在间位选择性地硼酸化。此外，未取代的底物也表现出优异的间位选择性。该反应采用实验室稳定的配体并在较温和的温度下进行，无需合成庞大而复杂的配体/模板。
• Palladium-catalyzed olefin migration and 7- endo - trig cyclization of dehydroalanines
  作者：Ma. Carmen García-González、Eduardo Hernández-Vázquez、Fabio A. Vengochea-Gómez、Luis D. Miranda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.058

  日期：2018.2

  1,4- or 1,5-migration of a double bond of dehydroalanines under palladium catalysis is reported. The process occurred with several highly-substituted dehydroalanines under mild typical Heck reaction conditions. Although this was one of the first reports of a palladium-catalyzed 1,5-olefin migration, the outcome of the reaction was susceptible to the starting material. Mechanistically, the process involved

  报道了在钯催化下脱氢丙氨酸双键的1，4-或1，5-迁移。该过程是在温和的典型Heck反应条件下用几种高度取代的脱氢丙氨酸发生的。尽管这是钯催化1，5-烯烃迁移的最早报道之一，但反应的结果易受起始原料的影响。从机理上讲，该过程涉及五（1,4-迁移）或六元环（1,5-迁移）有机钯中间体，该中间体在β-氨基消除过程中裂解了C–N键。
• Palladium assisted organic reactions
  作者：P.W. Clark、S.F. Dyke

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87124-2

  日期：1985.2

  A new method is described for the preparation of cyclopalladated benzylamines, involving the reaction of the ortho-bromobenzylamines with bis(dibenzylideneacetone)palladium(0). By using this method cyclopalladated complexes of simple primary and secondary benzylamines have been obtained for the first time. These complexes have been fully characterised as either the monomeric bromo(benzylamine-6-C,

  描述了一种用于制备环钯的苄胺的新方法，该方法涉及邻溴苄胺与双（二亚苄基丙酮）钯（0）​​的反应。通过这种方法，首次获得了简单的伯和仲苄胺的环钯配合物。这些配合物已被完全表征为单体溴（苄胺-6- C，N）三苯基膦钯（II）衍生物或相应的乙酰丙酮化物。已获得1 H和13 C NMR光谱数据，并且在大多数情况下，已进行了完全指配。
• Isoindolinone inhibitors of the MDM2-p53 interaction having anticancer activity
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10544132B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The invention provides a compound of formula (I): or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或同系物或其溶液或药学上可接受的盐，其中各种取代基如权利要求中定义。 此外，还提供了含有式（I）化合物的药物组合物、化合物的制造工艺和化合物的医疗用途。
• ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP3356350A1

  公开（公告）日：2018-08-08