tert-butyl ((10R,11R,E)-7-(diethoxy(methyl)silyl)-13-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-11-methyl-16-nitro-14-oxo-2,3,4,5,8,10,11,12,13,14-decahydrobenzo[b][1,9,5]dioxaazacyclohexadecin-10-yl)methyl(methyl)carbamate | 1310114-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((10R,11R,E)-7-(diethoxy(methyl)silyl)-13-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-11-methyl-16-nitro-14-oxo-2,3,4,5,8,10,11,12,13,14-decahydrobenzo[b][1,9,5]dioxaazacyclohexadecin-10-yl)methyl(methyl)carbamate
• CAS: 1310114-14-7
• 化学式: C₄₁H₆₃N₃O₁₁Si
• 分子量: 802.05
• InChiKey: PTXBICALXJETGP-YQYQFTLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  148.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((10R,11R,E)-7-(diethoxy(methyl)silyl)-13-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-11-methyl-16-nitro-14-oxo-2,3,4,5,8,10,11,12,13,14-decahydrobenzo[b][1,9,5]dioxaazacyclohexadecin-10-yl)methyl(methyl)carbamate 在 四丁基氟化铵 、 silver fluoride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到tert-butyl ((10R,11R,Z)-13-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-11-methyl-16-nitro-14-oxo-2,3,4,5,8,10,11,12,13,14-decahydrobenzo[b][1,9,5]dioxaazacyclohexadecin-10-yl)methyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用可去除的甲硅烷基控制大环闭环复分解中的烯烃几何形状

  摘要：

  在二烯烃底物的内烯烃位置之一引入甲硅烷基会导致大环成环复分解中的 E 选择性烯烃形成。描述了该方法在一系列大环 (E)-烯基硅氧烷中的应用。烯基硅氧烷产物的脱甲硅烷基化产生新型 Z 型大环化合物。

  DOI：

  10.1021/ja202012s
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3R)-2-(2-(diethoxy(methyl)silyl)allyloxy)-4-(2-(hex-5-enyloxy)-N-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-5-nitrobenzamido)-3-methylbutyl(methyl)carbamate 在 C₄₄H₆₁Cl₂N₂PRu 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到tert-butyl ((10R,11R,E)-7-(diethoxy(methyl)silyl)-13-((S)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-11-methyl-16-nitro-14-oxo-2,3,4,5,8,10,11,12,13,14-decahydrobenzo[b][1,9,5]dioxaazacyclohexadecin-10-yl)methyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用可去除的甲硅烷基控制大环闭环复分解中的烯烃几何形状

  摘要：

  在二烯烃底物的内烯烃位置之一引入甲硅烷基会导致大环成环复分解中的 E 选择性烯烃形成。描述了该方法在一系列大环 (E)-烯基硅氧烷中的应用。烯基硅氧烷产物的脱甲硅烷基化产生新型 Z 型大环化合物。

  DOI：

  10.1021/ja202012s