1-[4-Tert-butyl-2-[2-[6-[2-[5-tert-butyl-2-[(4-tert-butylphenyl)carbamoylamino]phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]phenyl]-3-(4-tert-butylphenyl)urea | 1037077-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-Tert-butyl-2-[2-[6-[2-[5-tert-butyl-2-[(4-tert-butylphenyl)carbamoylamino]phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]phenyl]-3-(4-tert-butylphenyl)urea
• 英文别名: 1-[4-tert-butyl-2-[2-[6-[2-[5-tert-butyl-2-[(4-tert-butylphenyl)carbamoylamino]phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]phenyl]-3-(4-tert-butylphenyl)urea
• CAS: 1037077-87-4
• 化学式: C₅₁H₅₇N₅O₂
• 分子量: 772.046
• InChiKey: GTNREPSUCQMSHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-叔丁基苯胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-[4-Tert-butyl-2-[2-[6-[2-[5-tert-butyl-2-[(4-tert-butylphenyl)carbamoylamino]phenyl]ethynyl]pyridin-2-yl]ethynyl]phenyl]-3-(4-tert-butylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  TUNABLE PHENYLACETYLENE HOSTS

  摘要：

  具有以下式的化合物或其盐：其中Y isn为1或2；每个R独立地为H、烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰酰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳基氧基、氰基、羟基或磺酰基；R1为H、较低烷基或芳基烷基；R2从H、酰基、芳基烷基、磷酰基、—SO2R3；—C(O)R5；—C(O)OR7或—C(O)NR9R10中选择；R3；R5；R7；R9和R10独立地从H、较低烷基、芳基烷基或芳基中选择；R20从烷基、取代烷基、聚醚基、羧基、取代羧基、氨基甲酸酯、取代碳酸酯、羰酰氧基、烷氧基、取代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、芳基氧基、氰基、羟基或磺酰基中选择。

  公开号：

  US20140031559A1

文献信息

• Protonation activates anion binding and alters binding selectivity in new inherently fluorescent 2,6-bis(2-anilinoethynyl)pyridine bisureas
  作者：Calden N. Carroll、Orion B. Berryman、Charles A. Johnson、Lev N. Zakharov、Michael M. Haley、Darren W. Johnson

  DOI：10.1039/b901643k

  日期：——

  A new class of 2,6-bis(2-anilinoethynyl)pyridine-based bisureas forms 1 : 1 complexes with halides; protonation enhances binding by over one order of magnitude, alters the binding selectivity, and provides a colorimetric indication of anion binding.

  一类新的基于2,6-双（2-苯胺基乙炔基）吡啶的Bisureas与卤化物形成1：1络合物。质子化将结合提高一个数量级，改变结合选择性，并提供阴离子结合的比色指示。