4-Trimethylsilanylethynyl-thiophene-2-carbonitrile | 859809-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-Trimethylsilanylethynyl-thiophene-2-carbonitrile
• CAS: 859809-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NSSi
• 分子量: 205.356
• InChiKey: KTGIHZBLOOTMSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Trimethylsilanylethynyl-thiophene-2-carbonitrile 在 copper(l) iodide 、 dichloropalladium bis(di-isopropylphosphino)ferrocene 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 5-(5-Cyano-thiophen-3-ylethynyl)-2-ureido-thiophene-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of IKK-2 by 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-acetylenyl-3-thiophenecarboxamides

  摘要：

  A series of 21 novel 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-acetylenyl-3-thiophenecarboxamides were synthesized and evaluated for the inhibition of IKK-2. In spite of their often modest activity on the enzyme, six selected analogs showed significant inhibition of the production of inflammatory cytokine IL-8 in IL-1 beta stimulated rheumatoid arthritis-derived synovial fibroblasts, demonstrating their potential usefulness as NF-kappa B regulators. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.090
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩甲醛 在 二异丙胺 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 苯酐 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Trimethylsilanylethynyl-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of IKK-2 by 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-acetylenyl-3-thiophenecarboxamides

  摘要：

  A series of 21 novel 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-acetylenyl-3-thiophenecarboxamides were synthesized and evaluated for the inhibition of IKK-2. In spite of their often modest activity on the enzyme, six selected analogs showed significant inhibition of the production of inflammatory cytokine IL-8 in IL-1 beta stimulated rheumatoid arthritis-derived synovial fibroblasts, demonstrating their potential usefulness as NF-kappa B regulators. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.090