(E)-(3-methyl-2-oxocyclohexa(f)benzoxazol-5-ylidene)acetonitrile | 654675-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E)-(3-methyl-2-oxocyclohexa(f)benzoxazol-5-ylidene)acetonitrile
• CAS: 654675-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: CDJHXTJYXJOCFA-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (E)-(3-methyl-2-oxocyclohexa(f)benzoxazol-5-ylidene)acetonitrile 在 镍 氢气 作用下， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 30.0h， 以47%的产率得到N-[2-(3-methyl-2-oxocyclohexa(f)benzoxazol-5-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2(3H)-苯并恶唑酮衍生物作为潜在褪黑激素受体配体的合成

  摘要：

  本文报道了新的 2(3H)-苯并恶唑酮基配体的合成，用于褪黑激素受体，其中加入了乙酰氨基丙基侧链。乙酰氨基丙基部分的构建是通过 Wadsworth-Emmons 方法实现的。尽管这些化合物可以被视为 N-[3-(3-甲氧基苯基)丙基]乙酰胺 (MPPA) 的衍生物，MPPA 是褪黑激素的确切类似物，其中 1,2-吲哚氮原子被删除，但它们的亲和力较低对于褪黑激素受体，可能是由于不利的空间体积和亲水相互作用。

  DOI：

  10.3987/com-03-9859
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲基-2-氧代-1,3-苯并恶唑-6-基)丁酸 在 PPA 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-(3-methyl-2-oxocyclohexa(f)benzoxazol-5-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2(3H)-苯并恶唑酮衍生物作为潜在褪黑激素受体配体的合成

  摘要：

  本文报道了新的 2(3H)-苯并恶唑酮基配体的合成，用于褪黑激素受体，其中加入了乙酰氨基丙基侧链。乙酰氨基丙基部分的构建是通过 Wadsworth-Emmons 方法实现的。尽管这些化合物可以被视为 N-[3-(3-甲氧基苯基)丙基]乙酰胺 (MPPA) 的衍生物，MPPA 是褪黑激素的确切类似物，其中 1,2-吲哚氮原子被删除，但它们的亲和力较低对于褪黑激素受体，可能是由于不利的空间体积和亲水相互作用。

  DOI：

  10.3987/com-03-9859