{[1-(2-methylprop-2-en-1-yl)pentyl]sulfonyl}benzene | 96222-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[1-(2-methylprop-2-en-1-yl)pentyl]sulfonyl}benzene
• 英文别名: (2-Methyloct-1-ene-4-sulfonyl)benzene；2-methyloct-1-en-4-ylsulfonylbenzene
• CAS: 96222-54-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S
• 分子量: 266.404
• InChiKey: BOYYHZCXUQENMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 、 苯基乙烯基砜 、 1-(phenylsulfonyl)-2-methyl-2-propene 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 儿萘酚硼烷 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以61%的产率得到{[1-(2-methylprop-2-en-1-yl)pentyl]sulfonyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  烯烃的自由基介导的三组分偶联

  摘要：

  据报道，串联自由基过程涉及将共轭物加到活化的烯烃中，然后进行烯丙基化。通过相应的烯烃的氢硼化容易获得的B-烷基儿茶酚硼烷被用于产生初始自由基。这些基团有效地添加到亲电烯烃中，例如苯基乙烯基砜，N-苯基马来酰亚胺和富马酸二烷基酯。在该一锅法过程的最后一步中，自由基加合物与烯丙基砜反应。整个过程可以看作是三种不同烯烃的独特且选择性的偶联。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690225

文献信息

• Radical-Mediated Three-Component Coupling of Alkenes
  作者：Arnaud Pierre Schaffner、Kandhasamy Sarkunam、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/hlca.200690225

  日期：2006.10

  A tandem radical process involving conjugate addition to an activated alkene followed by allylation is reported. B-Alkylcatecholboranes, easily available via hydroboration of the corresponding alkenes, were used to generate the initial radicals. These radicals add efficiently to electrophilic alkenes such as phenyl vinyl sulfone, N-phenylmaleimide, and dialkyl fumarate. In the last step of this one-pot

  据报道，串联自由基过程涉及将共轭物加到活化的烯烃中，然后进行烯丙基化。通过相应的烯烃的氢硼化容易获得的B-烷基儿茶酚硼烷被用于产生初始自由基。这些基团有效地添加到亲电烯烃中，例如苯基乙烯基砜，N-苯基马来酰亚胺和富马酸二烷基酯。在该一锅法过程的最后一步中，自由基加合物与烯丙基砜反应。整个过程可以看作是三种不同烯烃的独特且选择性的偶联。