4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-carbaldehyde | 159463-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-3,4-dimethoxy-6-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 159463-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₉FO₃
• 分子量: 302.345
• InChiKey: LTFJGPQLAPQPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-carbaldehyde 、 氰甲基磷酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19.8 g (81.9%)的产率得到(E)-3-[4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]-2-propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  4-fluorobiphenyl derivatives

  摘要：

  一种具有化学式（I）的4-氟联苯衍生物，由于其对HMG-CoA还原酶具有强烈的抑制作用，可用作降胆固醇剂或降脂剂，并且还可用作生产上述降胆固醇剂或降脂剂的中间体：##STR1## 其中A是ω-氧羰基二羟基丁基基团、四氢吡喃基团、ω-氧羰基-3-氧代丁基基团、甲酰基团或氰基；R1是卤素原子、烷基基团或由R5 O--表示的基团，其中R5是氢原子或烷基基团；R2是氢原子或烷基基团；R3是氢原子或烷基基团；R5和R2可以分别与它们相结合的氧原子形成五元环或六元环，R5和R3可以与R5结合的氧原子形成五元环或六元环。

  公开号：

  US05523460A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-methanol 在 sodium chloride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以380 mg (76.5%)的产率得到4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Methods of producing carboxylic acid ester derivatives and intermediates

  摘要：

  生产具有以下式(I)和(II)的羧酸酯衍生物的方法，例如，作为生产对HMG-CoA还原酶具有抑制作用的抗高胆固醇药物的中间体：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是羟基的保护基，或者R.sup.1和R.sup.2整体构成羟基的保护基；R.sup.3是烷基，或芳基；R.sup.4是取代芳基，取代杂环基，取代乙烯基，或取代环烯基；和##STR2## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别与上述式(I)中定义的相同，被揭示。此外，还揭示了用于这些生产羧酸酯衍生物的方法的中间体。

  公开号：

  US05481009A1

文献信息

• 4-fluorobiphenyl derivatives
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US05523460A1

  公开（公告）日：1996-06-04

  A 4-fluorobiphenyl derivative of formula (I), which is useful as a cholesterol lowering agent or a lipid lowering agent because of its strong inhibitory effect on HMG-CoA reductase), and which is also useful as an intermediate for producing the above-mentioned cholesterol lowering agent or lipid lowering agent: ##STR1## wherein A is a .omega.-oxycarbonyldihydroxybutyl group, a tetrahydropyranyl group, a .omega.-oxycarbonyl-3-oxobutyl group, a formyl group, or a cyano group; R.sup.1 is a halogen atom, an alkyl group, or a group represented by R.sup.5 O--, wherein R.sup.5 is a hydrogen atom, or an alkyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, an alkyl group; R.sup.3 is a hydrogen atom, or an alkyl group; R.sup.5 and R.sup.2 may form a five-membered ring or a six-membered ring in combination with the oxygen atoms to which R.sup.5 and R.sup.2 are respectively bonded, and R.sup.5 and R.sup.3 may form a five-membered ring or a six-membered ring in combination with the oxygen atom to which R.sup.5 is bonded.

  一种具有化学式（I）的4-氟联苯衍生物，由于其对HMG-CoA还原酶具有强烈的抑制作用，可用作降胆固醇剂或降脂剂，并且还可用作生产上述降胆固醇剂或降脂剂的中间体：##STR1## 其中A是ω-氧羰基二羟基丁基基团、四氢吡喃基团、ω-氧羰基-3-氧代丁基基团、甲酰基团或氰基；R1是卤素原子、烷基基团或由R5 O--表示的基团，其中R5是氢原子或烷基基团；R2是氢原子或烷基基团；R3是氢原子或烷基基团；R5和R2可以分别与它们相结合的氧原子形成五元环或六元环，R5和R3可以与R5结合的氧原子形成五元环或六元环。
• 4-Fluorobiphenyl derivatives
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0617000A2

  公开（公告）日：1994-09-28

  A 4-fluorobiphenyl derivative of formula (I), which is useful as a cholesterol lowering agent or a lipid lowering agent because of its strong inhibitory effect on HMG-CoA reductase), and which is also useful as an intermediate for producing the above-mentioned cholesterol lowering agent or lipid lowering agent: wherein A is a ω-oxycarbonyldihydroxybutyl group, a tetrahydropyranyl group, a ω-oxycarbonyl-3-oxobutyl group, a formyl group, or a cyano group; R¹ is a halogen atom, an alkyl group, or a group represented by R⁵O-, wherein R⁵ is a hydrogen atom, or an alkyl group; R² is a hydrogen atom, an alkyl group; R³ is a hydrogen atom, or an alkyl group; R⁵ and R² may form a five-membered ring or a six-membered ring in combination with the oxygen atoms to which R⁵ and R² are respectively bonded, and R⁵ and R³ may form a five-membered ring or a six-membered ring in combination with the oxygen atom to which R⁵ is bonded.

  式（I）的 4-氟联苯衍生物，因其对 HMG-CoA 还原酶有很强的抑制作用，可用作降胆固醇剂或降血脂剂，也可用作生产上述降胆固醇剂或降血脂剂的中间体： 其中 A 是ω-氧羰基二羟基丁基、四氢吡喃基、ω-氧羰基-3-氧代丁基、甲酰基或氰基；R¹ 是卤素原子、烷基或由 R⁵O- 代表的基团，其中 R⁵ 是氢原子或烷基；R² 是氢原子、烷基；R³ 是氢原子或烷基；R⁵ 和 R² 可与分别与 R⁵ 和 R² 键合的氧原子结合形成五元环或六元环，R⁵ 和 R³ 可与与 R⁵ 键合的氧原子结合形成五元环或六元环。
• Methods of producing carboxylic acid ester derivatives and intermediates for use in the methods
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0643054A2

  公开（公告）日：1995-03-15

  Methods of producing carboxylic acid ester derivatives of formulae (I) and (II), which are useful, for instance, as intermediates for producing an anti-hypercholesterolemic agent having an inhibitory effect on HMG-CoA Reductase: wherein R1 and R2 are independently a protective group for hydroxyl group, or R1 and R2 integrally constitute a protective group for hydroxyl groups; R3 is an alkyl group, or an aryl group; and R4 is a substituted aryl group, a substituted heterocyclic group, a substituted vinyl group, or a substituted cycloalkenyl group; and wherein R1, R2, R3 and R4 are respectively the same as defined in the above formula (I), are disclosed. In addition, intermediates for use in these methods of producing the carboxylic acid ester derivatives are disclosed.

  生产式(I)和(II)的羧酸酯衍生物的方法，这些衍生物可用作生产对 HMG-CoA 还原酶有抑制作用的抗胆固醇药物的中间体： 其中 R1 和 R2 独立为羟基保护基团，或 R1 和 R2 整体构成羟基保护基团；R3 为烷基或芳基；R4 为取代的芳基、取代的杂环基、取代的乙烯基或取代的环烯基；以及 其中 R1、R2、R3 和 R4 分别与上式（I）中定义的相同。此外，还公开了用于这些羧酸酯衍生物生产方法的中间体。
• US5481009A
  申请人：——

  公开号：US5481009A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5523460A
  申请人：——

  公开号：US5523460A

  公开（公告）日：1996-06-04