4-nitrophenyl-N-[3'-(oct-7''-enyloxy)phenyl]carbamate | 950746-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl-N-[3'-(oct-7''-enyloxy)phenyl]carbamate
• CAS: 950746-77-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅
• 分子量: 384.432
• InChiKey: AVAPDJQNUOKJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl-N-[3'-(oct-7''-enyloxy)phenyl]carbamate 、 p-tetraaminocalix[4]arene tetradecyl ether 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚：合成和手性拆分。

  摘要：

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200601814
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛烯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-nitrophenyl-N-[3'-(oct-7''-enyloxy)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚：合成和手性拆分。

  摘要：

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200601814

文献信息

• Molecules with New Topologies Derived from Hydrogen-Bonded Dimers of Tetraurea Calix[4]arenes
  作者：Anca Bogdan、Michael Bolte、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200801268

  日期：2008.9.26

  Tetraurea calix[4]arenes 2 have been synthesized in which two adjacent aryl urea residues are connected to a loop by an aliphatic chain -O-(CH(2))(n)-O-. The remaining urea residues have a bulky 3,5-di-tert-butylphenyl residue and an omega-alkenyloxyphenyl residue. Since this bulky residue cannot pass through the loop, only one homodimer (22) is formed in apolar solvents, for steric reasons, in which

  已经合成了四脲杯[4]芳烃2，其中两个相邻的芳基脲残基通过脂族链-O-（CH（2））（n）-O-连接到环上。剩余的尿素残基具有庞大的3，5-二叔丁基苯基残基和ω-烯基氧基苯基残基。由于该庞大的残基不能通过环，出于空间原因，在非极性溶剂中仅形成一个同二聚体（22），其中两个烯基残基穿透两个大环环。这些烯基通过烯烃复分解共价连接，然后氢化生成化合物3，该化合物由迄今未知的拓扑结构分子组成。它们的分子结构通过（1）H NMR光谱和ESIMS确认，并且例如通过单晶X射线分析确认。