(2S,3S)-2-N,2-N,3-N-tribenzyl-1-phenylbutane-2,3-diamine | 130984-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-N,2-N,3-N-tribenzyl-1-phenylbutane-2,3-diamine
• CAS: 130984-46-2
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂
• 分子量: 434.624
• InChiKey: VNRQVKSMHORPQH-HVNZXBJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-N,2-N,3-N-tribenzyl-1-phenylbutane-2,3-diamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以87%的产率得到(2S,3S)-1-phenylbutane-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  手性N，N-二苄基氨基酮的立体选择性还原胺化

  摘要：

  由α-氨基酸以对映体纯形式制备的Bn 2 N（R）CHC（O）CH 3型N，N-二苄氨基酮，通过PhCH 2 NH 2 / NaCNBH 3或NH 4 OAc /进行立体选择性还原胺化NaCNBH 3分别形成非对映体和对映体纯的邻位二胺Bn 2 N（R）CHCH（NHCH 2 Ph）CH 3或Bn 2 N（R）CHCH（NH 2）CH 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00360-3
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛,a-[二(苯基甲基)氨基]-,(S)- 在 cerium(III) chloride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S)-2-N,2-N,3-N-tribenzyl-1-phenylbutane-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Jaeger, Ralf; Drewlies, Ralf, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 1, p. 76 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reetz, Manfred T.; Jaeger, Ralf; Drewlies, Ralf, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 1, p. 76 - 78
  作者：Reetz, Manfred T.、Jaeger, Ralf、Drewlies, Ralf、Huebel, Marcus

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective reductive amination of chiral N,N-dibenzylamino ketones
  作者：Manfred T. Reetz、Alfred Schmitz

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00360-3

  日期：1999.4

  N,N-Dibenzylamino ketones of the type Bn2N(R)CHC(O)CH3, prepared in enantiomerically pure form from α-amino acids, undergo stereoselective reductive amination using PhCH2NH2/NaCNBH3 or NH4OAc/NaCNBH3 with formation of diastereo- and enantiomerically pure vicinal diamines Bn2N(R)CHCH(NHCH2Ph)CH3 or Bn2N(R)CHCH(NH2)CH3, respectively.

  由α-氨基酸以对映体纯形式制备的Bn 2 N（R）CHC（O）CH 3型N，N-二苄氨基酮，通过PhCH 2 NH 2 / NaCNBH 3或NH 4 OAc /进行立体选择性还原胺化NaCNBH 3分别形成非对映体和对映体纯的邻位二胺Bn 2 N（R）CHCH（NHCH 2 Ph）CH 3或Bn 2 N（R）CHCH（NH 2）CH 3。