1-But-1-en-2-ylpyrrolidine | 13838-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-But-1-en-2-ylpyrrolidine
• CAS: 13838-72-7
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: KNFQMXZDUYOOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-But-1-en-2-ylpyrrolidine 、 1,2,3-苯并三嗪 在 zinc dibromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-乙基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reaction of 1,2,3-Benzotriazine with Enamine: Application to the Synthesis of Alkaloids, 2-Propylquinoline and 2-Pentylquinoline.

  摘要：

  1, 2, 3-苯并三嗪与几种羰基化合物的哌啶亚胺在氯仿中与溴化锌反应，进行了Diels-Alder反应，得到了2或3-单取代或2, 3-双取代的喹啉。该方法被用于合成生物碱2-丙基喹啉和2-戊基喹啉。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.332
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 丁酮 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 1-(but-2-en-2-yl)pyrrolidine 、 1-But-1-en-2-ylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物形成烯胺的相对趋势

  摘要：

  羰基化合物及其烯胺（来自O -TBDPS的脯氨醇）之间的平衡已通过DMSO- d 6中的NMR光谱法进行了检查。通过比较对之间的交换反应（烯胺A +羰基B→羰基A +烯胺B），已确定了羰基形成烯胺趋势的相当普遍的规模。醛很快会产生比酮相对稳定的烯胺，但该预期规则有例外；例如，1,3-二羟基丙酮缩醛或3,5-二氧杂环己酮（2-苯基-1,3-二氧杂-5-酮和2,2-二甲基-1,3-二氧杂-5-酮）表现出更大的趋势比许多α-取代的醛能得到烯胺。

  DOI：

  10.1021/ol203157s

文献信息

• Cycloadditions in syntheses. XXXVII. Syntheses of 6-trifluoromethyl-1,2,4-triazines and -1,2,4-triazin-5-ones and their pericyclic reactions with olefins.
  作者：NOBUYA KATAGIRI、HIROSHI WATANABE、CHIKARA KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.36.3354

  日期：——

  6-Trifluoromethyl-1, 2, 4-triazines and -1, 2, 4-triazin-5-ones were synthesized to investigate the role of the trifluoromethyl group in their thermal as well as photochemical cycloaddition reactions with olefins. In photochemical 2+2 cycloaddition using the triazin-5-ones and -3, 5-diones, the activation of the imine function by the trifluoromethyl group is demonstrated and a new route to azetidine derivatives having a trifluoromethyl group is disclosed. In thermal 4+2 cycloaddition using the corresponding triazines, acceleration of the so-called inverse electron demand Diels-Alder reaction is demonstrated. Clarification of the mechanisms of these reactions and their use in the synthesis of azetidin-2-ones and pyridines having a trifluoromethyl group are also described.

  6-三氟甲基-1,2,4-三嗪和-1,2,4-三嗪-5-酮被合成，以研究三氟甲基在其与烯烃的热和光化学环加成反应中的作用。在光化学2+2环加成反应中使用三嗪-5-酮和-3,5-二酮时，通过三氟甲基对亚胺功能的活化得以展现，并揭示了一条通向含有三氟甲基的氮杂环丁烷衍生物的新途径。在热4+2环加成反应中使用相应三嗪时，证明了所谓的逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应的加速。这些反应的机制澄清及其在合成含有三氟甲基的氮杂环丁烷-2-酮和吡啶中的应用也被描述。
• THE FACILE SYNTHESIS OF 1- AND 2-ALKYLAZULENES BY THE REACTIONS OF 2<i>H</i>-CYCLOHEPTA[<i>b</i>]FURAN-2-ONES WITH ENAMINES OF ALDEHYDES AND ACYCLIC KETONES
  作者：Masafumi Yasunami、Alice Chen、P. W. Yang、Kahei Takase

  DOI：10.1246/cl.1980.579

  日期：1980.5.5

  The reactions of 2H-cyclohepta[b]furan-2-one and its 3-cyano derivatives with enamines derived from aldehydes and acyclic ketones were investigated. On the reactions, 1- and 2-alkylazulenes were easily synthesized.

  研究了 2H-cyclohepta[b]furan-2-one 及其 3-氰基衍生物与衍生自醛和无环酮的烯胺的反应。在反应中，很容易合成 1- 和 2- 烷基甘菊烯。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：caprotec bioanalytics GmbH

  公开号：EP2053406A2

  公开（公告）日：2009-04-29

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also provided.

  本研究提供了用于分析生物大分子的捕获化合物及其集合以及使用这些化合物的方法。特别是提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的化合物集、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离复杂蛋白质混合物。还提供了用于执行这些方法的自动化系统。
• Inverse-Electron-Demand Diels-Alder Reactions of Condensed Pyridazines, 5. 1,4-Bis(trifluoromethyl)pyridazino[4,5-b]indole as an Azadiene
  作者：Norbert Haider、Richard Wanko

  DOI：10.3987/com-94-6726

  日期：——

  The pyridazino[4,5-b]indole (3), which is conveniently available from 3-methylthioindole and the tetrazine (2), undergoes thermally induced inverse-electron-demand Diels-Alder reactions with enamines to afford the cycloalkene-annelated carbazoles (7,8) or the 2-substituted carbazole (9), respectively.
• YASUNAMI MASAFUMI; CHEN ALICE; YANG P. W.; TAKASE KAHEI, CHEM. LETT., 1980, NO 5, 579-582
  作者：YASUNAMI MASAFUMI、 CHEN ALICE、 YANG P. W.、 TAKASE KAHEI

  DOI：——

  日期：——