7-Chloro-9a-hydroxy-2,3,9,9a-tetrahydrothiazolo<3,2-a>benzimidazolium chloride | 130131-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 7-Chloro-9a-hydroxy-2,3,9,9a-tetrahydrothiazolo<3,2-a>benzimidazolium chloride
• CAS: 130131-46-3
• 化学式: C₉H₉ClN₂OS*ClH
• 分子量: 265.163
• InChiKey: HEOGHLJSPRJSCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-9a-hydroxy-2,3,9,9a-tetrahydrothiazolo<3,2-a>benzimidazolium chloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到7-Chloro-2,3-dihydrothiazolo<3,2-a>benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基苯基）-2-亚氨基并噻唑烷的合成及一些反应。n-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺的闭环；噻唑烷vs.3,1,6-苯并噻二唑啉的形成

  摘要：

  当用强酸处理时，N-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺（1g-1v）仅环化成3-（2-阴离子基）-2-亚氨基噻唑烷（6），而相关的叔胺（1a -1f）在相同条件下得到类型（2）或（3）的苯并噻二唑啉。某些类型（6）的化合物是低毒的高活性抗抑郁药。还报道了化合物（6b）的热反应及其转化为类型（22）和（24）的三环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89768-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-(2-羟基乙基)-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-Chloro-9a-hydroxy-2,3,9,9a-tetrahydrothiazolo<3,2-a>benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基苯基）-2-亚氨基并噻唑烷的合成及一些反应。n-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺的闭环；噻唑烷vs.3,1,6-苯并噻二唑啉的形成

  摘要：

  当用强酸处理时，N-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺（1g-1v）仅环化成3-（2-阴离子基）-2-亚氨基噻唑烷（6），而相关的叔胺（1a -1f）在相同条件下得到类型（2）或（3）的苯并噻二唑啉。某些类型（6）的化合物是低毒的高活性抗抑郁药。还报道了化合物（6b）的热反应及其转化为类型（22）和（24）的三环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89768-4