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ethyl (2E)-3-(3-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylmethoxyiminopropanoate | 511257-13-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2E)-3-(3-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylmethoxyiminopropanoate
英文别名
——
ethyl (2E)-3-(3-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylmethoxyiminopropanoate化学式
CAS
511257-13-9
化学式
C19H20BrNO5
mdl
——
分子量
422.276
InChiKey
SULZHHAHUMJZAD-LTGZKZEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E)-3-(3-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylmethoxyiminopropanoate 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过S N Ar偶联策略合成巴斯达丁类似物
    摘要:
    使用分子间S N Ar偶联产生二苯醚键和顺序酰胺偶联闭合环的策略,以16%的总收率(16个步骤,最长的线性序列)完成了bastadin-5类似物的合成。值得注意的元素包括由两个简单的苯甲醛组装所有四个取代的芳基环,对间-对-对-芳基醚键的严格区域控制以及对还原敏感的芳基溴取代基的管理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02378-x
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-Allyloxy-5-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(E)-benzyloxyimino]-propionic acid ethyl ester 在 rhodium(III) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以76%的产率得到ethyl (2E)-3-(3-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-phenylmethoxyiminopropanoate
    参考文献:
    名称:
    通过S N Ar偶联策略合成巴斯达丁类似物
    摘要:
    使用分子间S N Ar偶联产生二苯醚键和顺序酰胺偶联闭合环的策略,以16%的总收率(16个步骤,最长的线性序列)完成了bastadin-5类似物的合成。值得注意的元素包括由两个简单的苯甲醛组装所有四个取代的芳基环,对间-对-对-芳基醚键的严格区域控制以及对还原敏感的芳基溴取代基的管理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02378-x
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