6-[(dimethylamino)methyl]-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-carboxylic acid | 1334304-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[(dimethylamino)methyl]-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[(dimethylamino)methyl]-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1334304-12-9
• 化学式: C₉H₁₀F₃N₃O₂
• 分子量: 249.193
• InChiKey: AMUFZBGBFWPJAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(dimethylamino)methyl]-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-carboxylic acid 、 {1-piperidin-4-yl-3-[4-(7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以39%的产率得到{1-(1-{[6-[(dimethylamino)methyl]-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]carbonyl}piperidin-4-yl)-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环丙烷衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且在治疗与JAK1活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20110224190A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(bromomethyl)-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-carboxylate 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-[(dimethylamino)methyl]-2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  JANUS KINASE (JAK) INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP3290418B1

文献信息

• [EN] PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-4-YL AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011112662A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环衍生物及其组合物和使用方法，其调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且对于治疗与JAK1活性相关的疾病具有用处，例如炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• Piperidin-4-yl azetidine derivatives as JAK1 inhibitors
  申请人：Huang Taisheng

  公开号：US08765734B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了哌啶-4-基氮杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶1（JAK1）的活性，并且可以用于治疗与JAK1活性相关的疾病，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• JAK INHIBITORS
  申请人：Wuxi Fortune Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3290418A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  Disclosed is a series of JAK inhibitors, which specifically relates to a compound shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  所公开的是一系列 JAK 抑制剂，具体涉及式 (I) 所示的化合物或其药学上可接受的盐类。
• Substituted pyrazoles as JAK inhibitors
  申请人：WUXI FORTUNE PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10174036B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A compound having the structure of below Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as JAK inhibitors, wherein R1, R2, L1, L2, T and X are as herein described.

  具有下式（I）结构的化合物或其药学上可接受的盐类可用作 JAK 抑制剂、 其中 R1、R2、L1、L2、T 和 X 如本文所述。
• [EN] JAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK<br/>[ZH] JAK抑制剂
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016173484A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  本发明公开了一系列JAK抑制剂，具体涉及式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐。