(2,4,6-trimethylphenyl)[6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-yl]amine | 925461-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,4,6-trimethylphenyl)[6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-yl]amine
• 英文别名: [6-(2,4,6-triisipropylphenyl)pyridin-2-yl](2,4,6-trimethylphenyl)amine；[6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-yl]-(2,4,6-trimethylphenyl)amine；N-mesityl-6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-amine；N-(2,4,6-trimethylphenyl)-6-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]pyridin-2-amine
• CAS: 925461-26-3
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂
• 分子量: 414.634
• InChiKey: FEKGVIGLXOHJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-trimethylphenyl)[6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-yl]amine 在 KH 、 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cr2(6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-yl(2,4,6-trimethylphenyl)amide)2
  参考文献：
  名称：

  金属与金属之间的距离达到极限：具有超短铬-铬键的配位化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801160
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene-6-ide,bromide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 乙二醇二甲醚溴化镍 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium t-butanolate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2,4,6-trimethylphenyl)[6-(2,4,6-triisopropylphenyl)pyridin-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  有机钇阳离子和铝之间的可逆链转移：分子量分布极窄的铝封端聚乙烯的合成。

  摘要：

  通过从具有空间需求的氨基吡啶的三烷基钇配合物中消除烷烃，然后使用硼酸铵提取两个烷基官能团之一，可以很方便地获得氨基吡啶并配体稳定的有机钇阳离子。如果使用非常大的氨基吡啶并酮配体，则在80℃和少量烷基铝化合物的存在下，观察到很高的乙烯聚合活性。在这些聚合过程中，在有机钇阳离子和烷基铝之间观察到可逆的聚乙烯链转移。在此描述的链转移催化剂体系能够生产分子量分布<1.1的相对长链（最高4000 g mol-1）的铝封端的聚乙烯。

  DOI：

  10.1002/chem.200600660

文献信息

• [EN] COMPLEXES FOR THE CATALYTIC OLIGOMERIZATION OF OLEFINS<br/>[FR] COMPLEXES POUR L'OLIGOMÉRISATION CATALYTIQUE D'OLÉFINES
  申请人：UNIVERSITÄT BAYREUTH

  公开号：WO2014139861A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention concerns transition metal complexes of the formula (I) which provide active and selective catalysts for the oligomerization of olefins, in particular ethylene, as well as methods for the oligomerization of olefins using the transition metal complexes.

  这项发明涉及公式(I)的过渡金属配合物，为烯烃（特别是乙烯）的寡聚提供活性和选择性催化剂，并提供使用这些过渡金属配合物进行烯烃寡聚的方法。
• Synthesis and Structure of Zirconium and Hafnium Polymerisation Catalysts Stabilised by Very Bulky Aminopyridinato Ligands
  作者：Awal Noor、Winfried P. Kretschmer、Germund Glatz、Auke Meetsma、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/ejic.200800580

  日期：2008.11

  B(C(6)F(5))(3), moderate activities of ethylene polymerisation were observed. Treatment of the aminopyridinato metal tribenzyls with [R(2)(Me)NH][B(C(6)F(5))(4)] (R = C(16)H(33)-C(18)H(37)) gave active ethylene polymerisation catalysts which produced low molecular weight PE in the case of the zirconium analogues and higher molecular weight PE in the case of the hafnium example. Propylene homopolymerisation under

  [ApM(CH(2)C(6)H(5))(3)] [M = Zr、Hf 和 A​​p = 氨基吡啶] 类型的单（氨基吡啶）配合物是通过用以下方法制备的：一当量 四苄基锆或铪。三个苄基之一在固态下是eta(2)-配位的。然而，如 (1) H NMR 谱所证明的，所有三个苄基取代基在溶液中都是等效的。用 B(C(6)F(5))(3) 处理这些中性配合物得到相应的两性离子二苄基配合物。B-绑定苄基的苯环与金属中心的 eta(6)-配位得到 (1) H NMR 光谱的支持，并通过单晶 X 射线衍射分析证实。这些两性离子配合物在低温下对乙烯聚合显示出非常低的活性，因为配位位点被 eta(6) 配位的苯环封闭。在升高的温度下，观察到形成高分子量聚乙烯 (PE) 的中等活性。当两性离子配合物用额外的 B(C(6)F(5))(3) 等价物处理时，第二个苄基的尝试提取失败。使用一个当量。[R(2)(Me)NH][B(C(6)F(5))(4)]
• Scandium Aminopyridinates: Synthesis, Structure and Isoprene Polymerization
  作者：Christian Döring、Winfried P. Kretschmer、Tobias Bauer、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/ejic.200900504

  日期：2009.10

  dialkylscandium complexes [ApScR2(thf)] (R = CH2SiMe3, CH2Ph) are initiators for controlled 3,4-selective isoprene polymerization after activation with perfluorinated tetraphenyl borates. Variation of the polymerization temperature as well as the addition of different alkylaluminium compounds influence the microstructure of the obtained polymer. Bis(dimethylsilyl)amides of scandium polymerize isoprene in the

  [Sc(CH2SiMe3)3(thf)2] 或 [Sc(CH2Ph)3(thf)3] 与氨基吡啶的烷烃消除反应 (1a = (2,6-二异丙基苯基)-[6-(2,4,6-)三异丙基苯基)吡啶-2-基]胺，1b = [6-(2,4,6-三异丙基苯基)吡啶-2-基]-(2,4,6-三甲基苯基)胺，1c = (2,6-二异丙基苯基) )-[6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基]胺)导致选择性形成由一个氨基吡啶(Ap)配体稳定的钪的二烷基配合物。这些化合物与硼酸苯胺的反应导致两个烷基官能团之一的消除并提供有机钪阳离子。[ScN(SiHMe2)2}3(thf)] 与氨基吡啶 1a 的胺消除反应产生相应的单（氨基吡啶）络合物。对 [Ap*Sc(CH2Ph)2(thf)] (3a) 进行单晶 X 射线分析，[Ap*Sc(CH2Ph)(thf)3][B(C6H5)4] (4a) 和 [Ap*ScN(SiHMe2)2}2]
• Highly Active Titanium-Based Olefin Polymerization Catalysts Bearing Bulky Aminopyridinato Ligands
  作者：Awal Noor、Winfried P. Kretschmer、Germund Glatz、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/ic200318h

  日期：2011.5.16

  benzyl complex [Ap*TiBn2(OC4H8Cl)] (8). However, THF ring opening was overcome by adopting an amine elimination route instead of salt metathesis. Mono(aminopyridinato)titanium trichloro complexes were prepared in high yields using [(CH3)2NTiCl3], together with the corresponding sterically demanding aminopyridine as the starting material. The synthesized complexes could then be alkylated selectively. These

  使用盐复分解或胺消除反应已经制备了一系列钛配合物。Ap * H Ap * H = N-（2,6-二异丙基苯基）-[6-（2,4,6-三异丙基苯基）吡啶-2-基]胺}（1）的钾盐与[TiCl 4 ]反应（THF）2 ]导致配位四氢呋喃（THF）配体[Ap * TiCl 2（OC 4 H 8 Cl）]（7）的亲核开环产物的形成。用苄基氯化镁烷基化生成相应的苄基络合物[Ap * TiBn 2（OC 4 H 8 Cl）]（8）。然而，通过采用胺消除途径而不是盐复分解来克服了THF的开环。使用[（CH 3）2 NTiCl 3高产率地制备了单（氨基吡啶并）钛三氯配合物与相应的空间上需要的氨基吡啶一起作为起始原料。然后可以将合成的复合物选择性地烷基化。用光谱学方法对这些配合物进行了表征，并探讨了它们在烯烃聚合和乙烯与丙烯共聚中的行为。如果被甲基铝氧烷（MAO）激活，这些单（氨基吡啶并）钛三氯配合物的活
• Synthesis and Structure of Aminopyridinato‐Stabilized Yttrium and Lanthanum Amides and Their Reactivity towards Alkylaluminium Compounds
  作者：Christian Döring、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/ejic.200800934

  日期：2009.1

  obtain the corresponding mono(aminopyridinato) complexes. Single-crystal X-ray analyses were carried out for the yttrium derivatives. The complexes are not able to undergo coordinative chain transfer polymerization with ethylene in the presence of alkylaluminium compounds as the corresponding dialkyl complexes do. Investigations of the reactions of the lanthanide aminopyridinato complexes with triethylaluminium

  已经合成并表征了一系列氨基吡啶基稳定的（酰胺基）镧系元素配合物。庞大的氨基吡啶(2,6-二异丙基苯基)[6-(2,4,6-三异丙基苯基)吡啶-2-基]胺(1a)和[6-(2,4,6-三异丙基苯基)吡啶-2-基](2,4,6-三甲基苯基)胺 (1b) 通过胺消除反应引入 [LnN(SiHMe2)2}3(thf)2] (Ln = Y, La, thf = 四氢呋喃, Me = 甲基) 得到相应的单(氨基吡啶)配合物。对钇衍生物进行了单晶X射线分析。在烷基铝化合物的存在下，该配合物不能像相应的二烷基配合物那样与乙烯进行配位链转移聚合。镧系氨基吡啶络合物与三乙基铝或二异丁基氢化铝反应的研究揭示了氨基吡啶络配体向铝原子的快速转移。该转移反应的产物是氨基吡啶基稳定的二烷基铝化合物。这些铝配合物的一个例子通过 X 射线晶体结构分析进行了表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.