3,3,5-trimethyl-2H-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide | 1469438-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3,3,5-trimethyl-2H-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 1469438-17-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: MDQVQBZGXJTDLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-trimethyl-2H-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl-4,4-bis(p-tolyl)-6-(trifluoromethyl)-2-[3,3,5-trimethyl-1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-2(3H)-yl]-3,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  酰胺与酮亚胺的催化反应选择性合成多取代的二氢喹啉和α，β-不饱和Am

  摘要：

  摘要 在三氟甲酰亚胺作为催化剂的存在下，酰胺与二苯甲酮亚胺反应。带有磺酰胺部分的酰胺选择性地以高产率至高产率产生了相应的2-氨基-3，4-二氢喹啉。相反，炔基氨基甲酸酯仅给出相应的α，β-不饱和am。这些方法允许简单地制备空间上拥挤的多取代喹啉和α，β-不饱和am。 在三氟甲酰亚胺作为催化剂的存在下，酰胺与二苯甲酮亚胺反应。带有磺酰胺部分的酰胺选择性地以高产率至高产率产生了相应的2-氨基-3，4-二氢喹啉。相反，炔基氨基甲酸酯仅给出相应的α，β-不饱和am。这些方法允许简单地制备空间上拥挤的多取代喹啉和α，β-不饱和am。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339191

文献信息

• US7273861B2
  申请人：——

  公开号：US7273861B2

  公开（公告）日：2007-09-25