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4-{2-[5-(2-phenylthiazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]ethyl}morpholine | 1416716-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{2-[5-(2-phenylthiazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]ethyl}morpholine
英文别名
4-[2-[[5-(2-Phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]ethyl]morpholine;4-[2-[[5-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]ethyl]morpholine
4-{2-[5-(2-phenylthiazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio]ethyl}morpholine化学式
CAS
1416716-49-8
化学式
C17H18N4O2S2
mdl
——
分子量
374.488
InChiKey
LRPRIJKARLWJFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型取代噻唑衍生物作为非羧酸,消炎和镇痛剂的对接,合成和药理研究
    摘要:
    合成了一系列取代的噻唑衍生物(6–16),以获得具有潜在抗炎和镇痛活性的新化合物。在等摩尔口服剂量下,化合物3-(哌啶-1-基-甲基)-1、3、4-恶二唑-2-硫酮(14), 5-氨基-4-乙酯吡唑(15)和5-氨基-3-苯基吡唑衍生物(16)在大鼠角叉菜胶诱导的爪水肿试验和小鼠乙酸诱导的扭体试验中分别显示出与双氯芬酸钠显着的抗炎和镇痛活性。系列中最活跃的成员(9、11、14、15和16)选择进行潜在的致溃疡性研究。这些化合物在0.44至0.62的范围内表现出相当低的致溃疡指数,而双氯芬酸钠显示为4.67。对接研究结果还表明,该化合物6,7,8,11,和14显示出的对接得分范围从-3.951到-4.691。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0382-6
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文献信息

  • Docking, synthesis, and pharmacological investigation of novel substituted thiazole derivatives as non-carboxylic, anti-inflammatory, and analgesic agents
    作者:S. N. Thore、Sunil V. Gupta、Kamalkishor G. Baheti
    DOI:10.1007/s00044-012-0382-6
    日期:2013.8
    A series of substituted thiazole derivatives (6–16) were synthesized to obtain new compounds with potential anti-inflammatory and analgesic activities. At equimolar oral doses, compounds 3-(piperidin-1-yl-methyl)-1, 3, 4-oxadiazol-2-thione (14), 5-amino-4-ethyl ester pyrazole (15), and 5-amino-3-phenylpyrazole derivatives (16) displayed anti-inflammatory and analgesic activities significant to those
    合成了一系列取代的噻唑衍生物(6–16),以获得具有潜在抗炎和镇痛活性的新化合物。在等摩尔口服剂量下,化合物3-(哌啶-1-基-甲基)-1、3、4-恶二唑-2-硫酮(14), 5-氨基-4-乙酯吡唑(15)和5-氨基-3-苯基吡唑衍生物(16)在大鼠角叉菜胶诱导的爪水肿试验和小鼠乙酸诱导的扭体试验中分别显示出与双氯芬酸钠显着的抗炎和镇痛活性。系列中最活跃的成员(9、11、14、15和16)选择进行潜在的致溃疡性研究。这些化合物在0.44至0.62的范围内表现出相当低的致溃疡指数,而双氯芬酸钠显示为4.67。对接研究结果还表明,该化合物6,7,8,11,和14显示出的对接得分范围从-3.951到-4.691。
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